II. Abtheilung. Naturwissenschaftliche Section. 25 



thymolartig. Durch Eisenchlorid wird weder die wässrige, noch die 

 alkoholische Lösung gefärbt. Die Analyse ergab nachfolgende Werthe: 



Analyse: Ber. für C^H^O. 



Procente: C 80.49, H 9.75. 



Gef. * * 80.26, 80.31, 80.70, * 10.13, 9.98, 9.96. 



Diese Zahlen, sowie die Darstellung der nachfolgenden Derivate 

 beweisen, dass in der That ein Phenol der Zusammensetzung C^H^O 

 vorliegt. 



Anrylphenol-Natrium, C^H^ .ONa. Dieses Salz bildet sich leicht, 

 wenn man das Phenol in lOprocentiger Natronlauge unter Erwärmen 

 löst. Beim Erkalten erstarrt die Flüssigkeit zu einem Magma rein- 

 weisser, schuppenförmiger Krystalle. 



Analyse: Ber. für C^H^ONa. 



Procente: Na 12.36. 

 Gef. * = 10.07, 11.84, 8.20. 



Dieses Natriumsalz ist in kaltem Wasser schwer, leichter in heissem 

 Wasser löslich, durch Einwirkung von viel Wasser scheint es zum Theil 

 zersetzt zu werden. Aus der Luft zieht es ungemein leicht Kohlensäure 

 an. Auf diese Complicationen dürften die Differenzen bei den Bestim- 

 mungen III und I zurückzuführen sein. 



Aus einer stark verdünnten Lösung wurde einmal zufällig ein 

 Natriumsalz in derben prismatischen Krystallen erhalten, welche sich nicht 

 klar in Wasser lösten. Gefunden wurden in diesem Salze 7.72 pCt. Na. 

 Es ist daher nicht unmöglich, dass eine Verbindung C n Hj 5 ONa . C^HjgO 

 vorliegt, für welche sich 6.57 pCt. Na berechnen. 



Acetylamylphenol , C 6 H 4 . CgH^ . OC 2 H 3 0, entsteht durch mehr- 

 stündiges Kochen des Phenols mit einem Ueberschuss von Essigsäure- 

 anhydrid. Das Reactionsproduct wird in Wasser gegossen, später mit 

 ammoniakalischem Wasser gewaschen, schliesslich destillirt. Ein klares, 

 farbloses Oel, welches bei 264 — 266° siedet und einen schwach wanzen- 

 artigen Geruch besitzt. 



Analyse: Ber. für C 13 H 18 2 . 



Procente: C 75.72, H 8.73. 



Gef. = * 75.58, 75.64, * 8.91, 8.82. 



Mit Rücksicht darauf, dass der Siedepunkt der Acetylverbindung 

 demjenigen des Phenols sehr nahe liegt, wurde dieselbe starken Kälte- 

 mischungen ausgesetzt. Indessen trat keine Abscheidung einer krystalli- 

 sirten Verbindung ein- selbst in einer Kältemischung aus fester Kohlen- 

 säure und Aether erstarrte das Acetylproduct nicht krystallinisch, sondern 

 es wurde nur gelatinös. Durch Natronlauge wird die Acetylverbindung 

 übrigens schon in der Kälte leicht zerlegt. Mit Rücksicht darauf wurde 



