26 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



versucht, den Essigsäuregehalt der Verbindung durch Verseifen mit 

 Normal-Kalilauge zu bestimmen. 



Analyse: Ber. für C 2 H 4 2 . 



Procente: 29.12. 

 Gef. * 29.33. 



Mithin kann es einem Zweifel nicht unterliegen, dass wir die ge- 

 suchte Acetylverbindung unter den Händen hatten, und zwar — nach 

 dem übereinstimmenden Ergebniss mehrerer Darstellungen — in analysen- 

 reinem Zustande. 



Amylanisol, C 6 H 4 . C 5 E lt . OCH 3 . Der Methyläther des Amylphenols 

 wurde in der üblichen Weise dargestellt durch Erhitzen von Amylphenol 

 mit berechneten Mengen Kalihydrat und einem Ueberschuss von Jod- 

 methyl in methylalkoholischer Lösung im geschlossenen Rohr bei 100°. 

 Das Reactionsproduct wurde mit Natriumsulfit entfärbt, alsdann mit 

 "Wasserdampf destillirt. Zur Trennung von unverändertem Phenol wurde 

 das übergegangene Oel wiederholt mit dünner Natronlauge geschüttelt, 

 alsdann mit Wasser gewaschen und destillirt. In reinem Zustande bildet 

 das Amylanisol ein schwach anisolartig riechendes Oel, welches bei 

 240—241° siedet. 



Analyse: Ber. für C 12 H 18 0. 



Procente: C 80.9, H 10.1. 



Gef. = , 80.42, 80.57, 80.71, , 10.26, 10.32, 10.27. 



Auch dieser Aether wird durch concentrirte Natronlauge leicht 

 wieder in seine Bestandtheile zerlegt. 



Es wurde nun versucht, zu entscheiden, in welcher Stellung die 

 eingetretene Amylgruppe, C 5 H n , vorhanden ist. Wahrscheinlich ist es 

 ja, dass sich dieselbe, nach Analogie des Isobutyl- und Isoamylphenols, 

 in der Para- Stellung befindet. Indessen könnte der Beweis hierfür 

 zunächst nur durch ein Studium der Oxydationsproducte erbracht werden. 



Die Versuche, das freie Phenol zu oxydiren, schlugen, wie voraus- 

 zusehen, fehl. Dasselbe wurde zwar in alkalischer Lösung durch Kalium- 

 permanganat sehr schnell oxydirt, aber die Oxydationsproducte Hessen 

 sich bisher nicht in krystallisirtem Zustande gewinnen. — Das Amylanisol 

 dagegen erwies sich bisher als eine gegen Oxydationsmittel ausserordent- 

 lich resistente Verbindung. 



Wir gedenken die Untersuchung des tertiären Amylphenols weiter 

 fortzusetzen und die Einführung der tertiären Amylgruppe auch bei 

 anderen Phenolen bezw. deren Derivaten zu versuchen. 



