IL Abtheilung. Naturwissenschaftliche Section. 47 



Das Tetrabrom-Derivat der Fettsäure entsteht durch Einwirkung von 

 4 Atomen Brom auf ein Molecül der gepulverten Säure. Man setzt das 

 Brom, welches man in geringem Ueberschusse anwendet, in kleinen 

 Mengen zu, und eine neue Portion immer erst dann, wenn die braune 

 Farbe verschwunden ist. Gegen Ende der Operation wird die Reaction 

 durch Erwärmen auf dem Wasserbade unterstützt. Eine Entwicklung 

 von Bromwasserstoffsäure tritt nur in sehr geringem Maasse auf und 

 dürfte wohl einem secundären Zersetzungsprocesse zuzuschreiben sein. 

 Wird das auf gleiche Weise, wie das Dibromderivat, gereinigte Tetra- 

 bromid in heissem absoluten Alkohol gelöst, so scheiden sich beim Er- 

 kalten kleine glitzernde Kryställchen ab, die nach dem Trocknen rein 

 weiss erscheinen. Der Schmelzpunkt liegt bei 138°. Sie enthielten 

 nach der Analyse: 53,45 bezw. 53,67 pCt. Br. Für die Verbindung 

 C 18 H 32 Br 4 2 berechnet sich: 53,33 pCt. Br. Ein anderes Präparat 

 enthielt 52,75 pCt. Br. 



Nach A. Arnaud liegt der Schmelzpunkt des Tetrabromids bei 

 125°. Es gelang mir von vier Versuchen nur bei einem, eine für die 

 quantitative Brombestimmung leider nicht ausreichende Menge einer bei 

 125° schmelzenden Verbindung zu erhalten. Für die Beschaffenheit des 

 Endproductes war es gleichgültig, ob zur Fettsäure das Brom zugesetzt 

 oder umgekehrt verfahren wurde. Versuche, durch Umkrystallisiren aus 

 absolutem Alkohol den Schmelzpunkt von 138° zu erniedrigen, blieben 

 erfolglos. Durch langsames Verdunsten einer ätherischen Lösung erhielt 

 ich Krystalle von dem gleichen Schmelzpunkte, doch ohne die von 

 Arnaud angegebene eigene wachsartige Consistenz. 



Herr Privatdocent Dr. L. Milch, welcher die Güte hatte, die 

 krystallographische Bestimmung zu übernehmen, beschreibt die Krystalle 

 folgendermaassen: Die nach einer Fläche ganz dünn tafeiförmig ausge- 

 bildeten Krystalle sind für eine goniometrische Untersuchung durchaus 

 ungeeignet. Die optische Untersuchung ergab folgendes Resultat: Auf 

 der Tafelfläche tritt die erste optische Mittellinie und zwar Achse der 

 grössten Elasticität aus, somit ist der optische Charakter des Krystalls 

 negativ. Da an den beobachteten Krystallen die Trace der Ebene der 

 optischen Achsen keiner Krystallkante parallel geht und die Mittellinie 

 doppelt schief austritt, so ist das Krystallsystem als asymmetrisch zu 

 bezeichnen. 



Aus obigen Daten geht hervor, dass die untersuchte Fettsäure 

 identisch ist mit der von Arnaud zuerst beschriebenen und mit dem 

 Namen Taririsäure belegten isomeren Verbindung der Stearolsäure. So- 

 mit ist das Vorkommen des Triglycerids der Taririsäure auch in den 

 Früchten der Picramnia Camboita Engl, erwiesen. 



Die Beständigkeit an der Luft und beim Erhitzen, sowie die Un- 

 fähigkeit, nascirenden Wasserstoff zu binden, obgleich sie in die Reihe 



