50 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



reiben mit einem Glasstabe für energische Einwirkung des Salzes auf 

 den Lackmusfarbstoff sorgt. — Zieht man das Präparat unter Schütteln 

 mit kaltem Wasser aus, so ist das Filtrat gegen Lackmus neutral, auch 

 entsteht durch Zusatz von Eisenchlorid keine Violettfärbung. Kocht 

 man es dagegen mit Wasser und filtrirt heiss, so sind im Filtrat Spuren 

 von Wismuth und von Salicylsäure nachzuweisen, und zwar ist das frisch 

 gefällte, noch nicht getrocknete Präparat leichter in heissem Wasser 

 löslich als das getrocknete. — Zieht man das Präparat mit kaltem Al- 

 kohol (von 96 pCt.) aus, so hinterlässt das Filtrat beim Verdunsten 

 einen äusserst geringen Rückstand, in welchem Salicylsäure und Wismuth, 

 letzteres in Spuren, nachweisbar sind. 



Wir versuchten nun nach dem gleichen Verfahren Wismuthsalicylate 

 darzustellen, welche in der Molekel mehr als einen Säurerest enthalten, 

 indem wir nach oben beschriebener Methode auf 1 Molekel Wismuth- 

 nitrat, bezw. Wismuthhydroxyd 2 und 3 Molekeln Salicylsäure einwirken 

 Hessen. Das Resultat war ein negatives, es entstand nur das Subsalicylat 

 von der Zusammensetzung Bi C 7 H 5 3 mit einem Gehalt von durch- 

 schnittlich 64,40 pCt. Bi 2 3 . 



b) Bismuthum subgallicum. 

 (Dermatol.) 



Die Verbindung wurde schon 1841 von Bley dargestellt und von 

 Heinz und Liebrecht im Jahre 1891 als Ersatz des Jodoforms 

 empfohlen. 



Bei der Durchprüfung des Originalpräparates fanden wir, dass das- 

 selbe in Natronlauge löslich war. Auf Grund dieses damals noch nicht 

 beobachteten Verhaltens hielten wir es für möglich, dadurch zu einem 

 Wismuthgallat zu gelangen, dass wir dessen Bildung in alkalischer 

 Lösung vor sich gehen Hessen. Der Versuch bestätigte die Richtigkeit 

 dieser Annahme. 



Bringt man 1 Molekel eines neutralen oder basischen Wismuthsalzes 

 oder 1 Molekel Wismuthhydroxyd mit 1 Molekel Gallussäure oder 

 1 Molekel eines Gallates und soviel Aetznatron in wässriger oder al- 

 koholischer Flüssigkeit zusammen, dass Auflösung eintritt, so kann aus 

 dieser Lösung durch Neutralisiren bezw. Ansäuern Wismuthsubgallat ge- 

 fällt werden. Die Bildung in alkalischer Lösung erfolgt zweckmässig 

 unter Abschluss von Luft oder bei Gegenwart eines indifferenten Gases. 



Weitere Versuche zeigten, dass statt der Aetzalkalien mit gleichem 

 Erfolge die Carbonate der Alkalien sowie auch Ammoniak Verwendung 

 finden können. 



Wesentlich einfacher noch als in alkalischer Lösung geht die 

 Bildung des Wismuthsubgallates vor sich, wenn man 1 Molekel eines 

 Gallates auf 1 Molekel Wismuthhydroxyd b*ei Anwesenheit von wenig 



