16 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultm 



Destillate beider Oele waren farblos und hatten den charakteristischen 

 Geruch des Rosenöls, das deutsche aber duftete weit milder und feiner 

 als das türkische, beide besassen jedoch die gleiche Zusammensetzung: 



Elaeopten des 





deutschen 



türkischen 



Berechnet 





I. IL 



III. IV. 



für C 10 H 16 



c 



77,22 77,24 



77,84 77,87 



77,92 pCt. 



H 



11,33 11,66 



11,70 11,72 



11,69 „ 



Nach diesen Analysen ist das Elaeopten beider Oele ein und der- 

 selbe Körper, dessen Zusammensetzung durch die Formel C 10 H 18 O 

 ihren Ausdruck findet und der nachstehende physikalische Eigen- 



schaften besitzt. 



Deutsches Elaeopten 



specifisches 



Brechungs- Molecular- 

 Exponent Refraction Dis P ersion 



Drehungs- 



Siede- 



Gewicht 



vermögen 



punkt 



0,8837 bei 15° 



1,4775 49,28 12,5 

 Türkisches Elaeopten 



-2,8 

 links 



216° 



0,8789 bei 18° 



1,4710 48,97 12 ; 



-2,7 



216° 



Die Brechungsexponenten von 1,4775 und 1,4710 führen nach den 



( n 2 — i\p 



Brühl' sehen Werthen und der Constante . . , ' . zu einer Molecular- 



(n 2 -|-2)d 



refraction von 49,28 und 48,97. Eine Verbindung C 10 H 18 O mit zwei 



doppelten Kohlenstoff bindungen verlangt 48,66, was mit den gefundenen 



Werthen genügend übereinstimmt und durch das Additionsvermögen von 



Brom für die zwei vorhandenen Aethylenbindungen bestätigt wird. 



Eckart schlägt für diesen Körper C 10 H ls O mit zwei Aethylen- 

 bindungen den Namen Rhodinol, von qoSivoc^ von der Rose stammend, 

 vor. Sein chemisches Verhalten charakterisirt ihn als einen Alkohol. 



In seiner Benzollösung bewirkt Natrium eine lebhafte Entwicklung 

 von Wasserstoffgas, und nach mehrwöchentlicher Einwirkung wurde eine 

 weiche, amorphe Verbindung erhalten, deren Natriumgehalt auf die Ver- 

 bindung C 10 H 17 ONa schliessen Hess. 



Bei dem Einleiten von trocknem Chlorwasserstoff wurde Wasser 

 abgespalten und eine flüssige Verbindung erhalten, die nicht ohne Zer- 

 setzung flüchtig war. Ihr Chlorgehalt wurde in alkoholischer Lösung 

 mit ! / 10 normal Silberlösung bestimmt und 20,52 pCt. Chlor gefunden, 

 während das Rhodinolchlorid, C 10 H 17 C1, 20,55 pCt. Chlor verlangt. 

 Mit alkoholischer Kalilösung einige Stunden im Wasserbade erhitzt, 

 wurde es in Chlorkalium und Rhodinol, C 10 H 17 OH, zerlegt, wie durch 

 die Analyse des letzteren, die 77,32 pCt. Kohlenstoff und 11,53 pCt. 

 Wasserstoff lieferte, bewiesen wurde. 



Durch Einleiten von trocknem Jodwasserstoff oder beim Erhitzen 

 des Rhodinols mit concentrirter Jodwasserstoffsäure im zugeschmolzenen 



