IL Naturwissenschaftliche Abtheilung. 17 



Rohr entstand die ebenfalls nicht unzersetzt flüchtige Verbindung 

 C 10 H 17 J, und bei der Einwirkung von Carbanil (Phenylisocyanat) wurde 

 unter Wasserabspaltung und Bildung von Carbanilid der Aether des 

 Rhodinols, C 20 H 34 O, erhalten. Die Analyse gab 82,50 pCt. Kohlenstoff 

 und 11,92 pCt. Wasserstoff, während die Rechnung 82,75 pCt. Kohlen- 

 stoff und 11,72 pCt. Wasserstoff verlangt. 



Beim Erhitzen des Rhodinols mit Benzoesäureanhydrid und Essig- 

 säureanhydrid entstehen die betreffenden Ester, die beide flüssig und 

 nicht ohne Zersetzung flüchtig sind. Die Analyse bestätigte die Zu- 

 sammensetzung C 6 H 5 COOC 10 H 17 und CH 3 COOC 10 H 17 . 



Bei der Oxydation mit Kaliumbichromat und Schwefelsäure ent- 

 steht neben dem flüssigen Aldehyd, C 10 H 16 O, von citronenartigem Ge- 

 ruch, dem Rhodinal, in geringen Mengen auch die entsprechende Säure 

 C 10 H l6 O 2 . Der erstere giebt alle charakteristischen Reactionen der 

 Aldehyde und eine krystallinische Natriumbisulfltverbindung. Die Analyse 

 gab 78,35 pCt. Kohlenstoff und 10,3 pCt. Wasserstoff, berechnet für 

 obige Formel 78,94 pCt. Kohlenstoff, 10,52 pCt. Wasserstoff. 



Die Säure, Rhodinolsäure, ist ebenfalls flüssig und liefert ein gut 

 krystallisirtes Silbersalz. Seine Analyse ergab 43,43 pCt. Kohlenstoff, 

 5,65 pCt. Wasserstoff und 38,59 pCt. Silber, berechnet 43,47 pCt. 

 Kohlenstoff, 5,79 pCt. Wasserstoff und 39,13 pCt. Silber. 



Kaliumpermanganat wirkt tiefer eingreifend. Bei vorsichtiger 

 Oxydation in alkalischer Lösung entstehen Spuren von Baldriansäure, 

 Buttersäure, dann Essigsäure, Oxalsäure und Kohlensäure, ferner ein in 

 Wasser, Alkohol und Aether löslicher, nicht destillirbarer, syrupartiger 

 Körper von neutraler Reaction und bitterem Geschmack, der sehr leicht 

 mit nicht russender Flamme verbrannte. Er reducirte ammoniakalische 

 Silberlösung, gab aber mit Natriumbisulfit und Phenylhydrazin keine 

 krystallinischen Verbindungen. Metallisches Natrium veranlasste eine 

 lebhafte Entwicklung von Wasserstoff. Die Analyse führte zur Formel 

 C 6 H 14 5 , die 43,37 pCt. Kohlenstoff und 8,43 pCt. Wasserstoff verlangt, 

 während 42,12 pCt. Kohlenstoff und 8,38 pCt. Wasserstoff gefunden 

 worden waren. Es scheint ein fünfwerthiger Alkohol entstanden zu 

 sein. Die Oxydation war tief eingreifend; es waren eine Methyl- oder 

 eine Propylgruppe abgespalten und alle doppelten Bindungen durch 

 Hydroxyl ersetzt. Bei weiterer Oxydation mit Kaliumpermanganat zer- 

 fiel dieser Körper in Kohlensäure und Oxalsäure. 



Bei der Oxydation des Rhodinols mit Wasserstoffsuperoxyd ent- 

 stand eine einbasische, sich leicht zersetzende Säure, die in Wasser 

 leicht löslich war, beim Abdampfen einen stark sauren Rückstand gab, 

 der über Schwefelsäure zu einer weissen Masse erstarrte. Die Analyse 

 ihres Baryumsalzes führte zu der Zusammensetzung C 6 H 12 6 , deren 



