18 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



Baryumsalz 27,64 pCt. Baryum verlangt, während 28,22 pCt. und 

 27,91 pCt. Baryum gefunden wurde. Diese Säure entspricht dem 

 Alkohol C 6 H 14 5 , der durch Oxydation des Rhodinols durch Kalium- 

 permanganat erhalten worden war. 



Durch schmelzendes Kaliumhydroxyd wurde das Rhodinol in 

 Baldriansäure, Essigsäure Ameisensäure und Oxalsäure gespalten. 



Durch Behandlung des Rhodinols mit Monokaliumsulfat, Zink- 

 chlorid, Phosphorpentoxyd entstehen unter Wasserabspaltung Terpene 

 und Polyterpene. 



Lässt man auf eine Rhodinollösung in Petroläther Phosphorpent- 

 oxyd einwirken, so lässt sich ziemlich leicht ein bei 175 — 182° sieden- 

 des Terpen, C 10 H 16 , erhalten, dessen Tetrabromid sich durch seinen 

 Schmelzpunkt, wie durch seine Krystallform als Dipententetrabromid 

 charakterisirt. Herr Prof. Hintze in Breslau hatte die Güte, durch die 

 krystallographische Untersuchung seine Identität mit dem Dipenten- 

 tetrabromid von Wallach festzustellen. 



Das Resultat der gesammten Untersuchung lässt sich dahin zu- 

 sammenfassen: 



Der flüssige Hauptbestandtheil des Rosenöls, das Rhodinol, ist 

 demnach ein einheitlicher Körper von der Zusammensetzung C 10 H 18 O, 

 er gehört in die Reihe der primären ungesättigten Alkohole CnH2n-20, 

 da er einerseits einen Aldehyd und eine Säure mit gleichem Kohlenstoff- 

 gehalt bildet, andererseits vier Atome Brom addirt und, damit im engen 

 Zusammenhang, die Berechnung seiner Molecularrefraction zwei Aethylen- 

 bindungen anzeigt. Ein Körper von der Zusammensetzung C 10 H 18 O mit 

 zwei Aethylenbindungen kann keine ringförmige Bindung der Kohlen- 

 stoffatome besitzen, er gehört vielmehr in die Methanreihe mit ketten- 

 förmiger Anordnung der Kohlenstoffatome. Für diese spricht ferner die 

 Bildung eines mehrwerthigen Alkohols, C 6 H 14 5 , der ihm entsprechen- 

 den Säure, C 6 H 12 6 , und der Zerfall des Rhodinols bei der Oxydation 

 in Säuren mit niedrigerem Kohlenstoffgehalt, in Butter- und Baldrian- 

 säure. Aus der optischen Activität muss auf ein asymmetrisches Kohlen- 

 stoffatom geschlossen werden und aus der Entstehung von Polyterpenen 

 , und Dipenten durch wasserentziehende Mittel auf Ringschliessung. Die 

 Bildung von Dipenten lässt keinen Zweifel an der Stellung der Propyl- 

 und Methylgruppe, und es fragt sich nun, wo die Ringschliessung statt- 

 findet und die doppelten Bindungen liegen. 



Die Bildung einer höheren Fettsäure fand nur sehr schwer statt, 

 es entstanden immer Isovaleriansäure und Buttersäure in wechselnden 

 Mengen. Eine zweibasische Säure, ausser Oxalsäure, wurde nicht 

 gefunden, daher ist die schwierige Entstehung der beiden Säuren mit 

 höheren Kohlenstoffatomen nur erklärlich, wenn die Propylgruppe an 

 das Kohlenstoffatom 1 gebunden ist, das noch eine Aethylenbindung be- 



