62 Jahresbericht der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 



Sitzung vom 23. Deccmber 1891. 



Nach Eröffnung der Sitzung gab der zweite Secretair der Section in 

 warmen Worten der Trauer Ausdruck über das plötzliche Hinscheiden 

 des ersten Secretairs der Section, des Geheimen Bergrath Professor 

 Dr. Ferdinand Römer. Die Versammlung erhob sich, um das An- 

 denken des um die Section hochverdienten Gelehrten zu ehren. 



Die Alkaloide aus Conium maculatum. 



Von 

 A. Ladenburg. 



Geheimrath Professor Ladenburg sprach über die Alkaloide aus 

 Conium maculatum (Schierling). Schon seit längerer Zeit kennt man das 

 von Giesecke entdeckte Coniin C 8 H 17 N und das von Wertheim ent- 

 deckte Conydrin C 8 H 17 NO. Die chemische Natur des ersteren ist durch 

 Untersuchungen von Hofmann und durch seine Synthese, welche dem 

 Vortragenden schon vor einigen Jahren gelungen ist, vollständig aufge- 

 klärt. Es ist Propylpiperidin C 5 H 9 (C 3 H 7 ) NH. Was das Conydrin 

 betrifft, so gehört dasselbe zweifellos zu den Alkinen, einer Gruppe von 

 Körpern, die der Vortragende entdeckt und eingehender studirt hat. 

 Und zwar steht es namentlich dem Methylpipecolylalkin sehr nahe. 

 Dieses entsteht aus Picolin und Aldehyd, wenn man das so gewonnene 

 Methylpicolylalkin durch Natrium und Alkohol reducirt. 



Neuerdings hat nun die chemische Fabrik E. Merck in Darmstadt 

 ein weiteres Alkaloid aus Conium maculatum isolirt, das der Vortragende 

 gemeinschaftlich mit Herrn Dr. stud. Adam untersucht hat. Dasselbe 

 besitzt ebenfalls die Formel C 8 H 17 NO, unterscheidet sich aber von dem 

 Conydrin durch seinen Siedepunkt, der bei 230°, also 6° höher liegt, 

 durch seinen Schmelzpunkt, der bei 100°, also 20° niedriger ist, durch 

 die Lichtbeständigkeit seines Chlor- und Bromhydrats und die Nicht- 

 krystallisirbarkeit seines Platindoppelsalzes. Es gehört aber auch zu 

 den Alkinen, was durch die Darstellung eines Dijodürs, C 8 H 16 NJ, H,J, 

 erwiesen werden konnte. 



Das neue Alkaloid, welches den Namen Pseudoconydrin erhielt, 

 musste offenbar, ebenso wie das Conydrin, in naher Beziehung zum 

 Coniin stehen. Da es aber nicht identisch ist mit dem oben erwähnten 

 Methylpipecolylalkin, so wurden zunächst die beiden folgenden Formeln: 

 C 5 H 9 (CHOH. CH 2 CH 3 ) NH und C 5 H 9 (CH 2 . CH 2 . CH 2 OH) NH 

 a-Piperidyläthylalkin a-Lupetidylalkin 



als seiner Constitution entsprechend, in Betracht gezogen und es wurde 

 versucht, den letzteren Körper synthetisch darzustellen. Dies gelang 

 wirklich, Durch Einwirkung von Formaldehyd auf a-Aethylpyridin 

 wurde das Lutidylalkin gewonnen und dieses geht durch Natrium und 



