der Schles. Gesellschaft für vaterl. Ciütur. 133 



sieht ausgesprochen, dass dieselbe durch ein besonderes Naturgesetz be- 

 dingt ist; er bezeichnete den zur Schmelzung nöthigen Minimaldruck als 

 „kritischen Druck" und definirte denselben als denjenigen äusseren Druck, 

 unterhalb welchem keine Wärmezufuhr im Stande ist, die feste Substanz 

 zu schmelzen. 



Der Vortragende führte aus, dass die Erscheinung des sog. kritischen 

 Druckes ihre einfache Erklärung findet in der Betrachtnug, dass eine 

 Flüssigkeit nur bestehen kann, wenn der auf ihr lastende Druck grösser 

 ist als die Spannkraft ihrer Dämpfe bei einer gegebenen Temperatur, 

 dass daher ein schmelzbarer, fester Körper, wenn er sich unter einem 

 geringeren Druck, als dem seiner Dampfspannung bei der Schmelz- 

 temperatur befindet, nicht flüssig werden kann, sondern direct verdampfen 

 muss. Der sog. kritische Druck eines festen Körpers ist daher derjenige 

 äussere Druck, welcher seiner Dampfspannung bei der Schmelztemperatur 

 entspricht. Das Eintreten der Nichtschmelzbarkeit einer Substanz ist 

 mithin durch diese Dampfspannung gegeben. So ist vorauszusehen, dass 

 das feste Benzol, dessen Tension bei dem Schmelzpunkt von -j- 6° C. 

 37,8 mm beträgt, unterhalb dieses Druckes nicht schmelzbar sein kann. 

 Ebenso findet die häufig befremdende Erscheinung, dass flüssige Kohlen- 

 säure beim Ausgiessen aus einem sie unter Druck enthaltenden Gefässe 

 sogleich fest wird, ihre Erklärung in dem Umstände, dass die Tension 

 der Kohlensäure bei ihrer Schmelztemperatur von — 65° C. gegen 3,5 

 Atmosphären beträgt, flüssige Kohlensäure mithin bei einem niedrigeren 

 Druck nicht bestehen kann. 



In der Sitzung am 10. Juni sprach Herr Dr. phil. et med. 

 M. Traube über 



die langsame Verbrennung des Zinks, Bleis, Eisens und des Palladium- 

 Wasserstoffs unter Mitwirkung des Wassers. 

 Dass die Oxydation unedler Metalle bei gewöhnlicher Temperatur 

 an der Luft durch Anwesenheit von Wasser wesentlich beschleunio-t 



o 



werde, ist eine längst bekannte Thatsache. Gleichwohl hatte man nicht 

 zu ermitteln versucht, welche Rolle das Wasser hierbei spielt, sondern 

 einfach angenommen, dass die unedlen Metalle auf Sauerstoff direct ein- 

 wirken, indem sie Oxyde bilden. In der früher von mir gegebenen 

 Erklärung des Processes der langsamen Verbrennung ist die Mitwirkung 

 des Wassers zum ersten Mal in Betracht gezogen und gezeigt worden, 

 dass die hierbei auftretenden Erscheinungen, insbesondere die Entstehung 

 des Wasserstoffhyperoxyds, sich nur durch die Annahme erklären lassen, 

 dass zunächst nicht die Moleküle des Sauerstoffs, sondern die des Wassers 

 gespalten werden. Ich bringe für diese Annahme weitere directe Beweise. 

 Würde, wie man früher annahm, der Sauerstoff durch unedle Metalle 

 bei gewöhnlicher Temperatur direct aufgenommen, so müssten Oxyde 



