II. Abtheilung. Naturwissenschaftliche Section. 25 



unterschied sich nur durch den etwas niedrigeren Siedepunkt und seine 

 wenn auch nur geringe optische Activität — wie das Geraniol, der 

 Hauptbestandtheil des wohlriechenden indischen und französischen 

 Geranium- oder Gasöl von Andropogon- und Geranium-Arten, dessen 

 Untersuchung S emmier fast gleichzeitig in dem Laboratorium des 

 Vortragenden unternommen hatte. Die Resultate dieser Arbeit führten 

 zu theoretischen Ansichten von fundamentaler Bedeutung für die chemische 

 Structur dieser Klasse von Verbindungen, denen Sem ml er in seiner 

 Veröffentlichung in den Berichten der deutschen chemischen Gesellschaft 

 auch sofort Ausdruck gab. Inzwischen hatte ein französischer Chemiker 

 Barbier in dem ätherischen Oel der Bursera Delpechiana, dem mexi- 

 kanischen Linaloeöl, und in jenem der Licari guyanensis Verbindungen 

 gleicher Zusammensetzung gefunden und glaubte auch aus dem fran- 

 zösischen Geraniumöl beträchtliche Mengen von Rhodinol abgeschieden 

 zu haben. Die Vermuthung, dass die von Barbier beschriebenen 

 Körper und sein Rhodinol mit dem Geraniol identisch sein könnten, 

 veranlassten die beiden Chemiker des wissenschaftlichen Laboratoriums 

 der Fabrik von Schimmel u. Co. in Leipzig, Bertram und Gilde- 

 meister, zu einer Revision sämmtlicher Arbeiten über das Rosenöl, 

 die sie um so erfolgreicher an der Geburtsstätte des deutschen Rosen- 

 öls ausführen konnten, als ihnen beliebig grosse Mengen des kostbaren 

 Arbeitsmaterials zur Verfügung standen, Mengen, die weit über die 

 Mittel eines Universitäts-Instituts hinausreichen. Bis auf den zu niedrig 

 gefundenen Siedepunkt und die optische Activität konnten sie alle von 

 Eckart und auch von Barbier erhaltenen chemischen Resultate be- 

 stätigen, sie bewiesen aber auch gleichzeitig die Identität des Rhodinols 

 mit dem Geraniol, dessen eigenartiger Rosengeruch hier durch Bei- 

 mischung einer kleinen Menge einer honigartig riechenden Substanz 

 bedingt wird, der auch die optische Activität des Rosenöls anzugehören 

 scheint. Die chemische Natur dieser Substanz festzustellen, wird nach 

 Ansicht dieser Chemiker keine leichte Aufgabe sein, auch meinen sie, 

 dass die einzelnen Rosensorten verschiedene derartige, das Geraniol 

 begleitende Substanzen enthielten, durch welche die Geruchsunterschiede 

 bedingt würden. Aehnliche Verhältnisse scheinen vielfach zu bestehen, 

 denn das Geraniol und sein erstes Oxydationsproduct, das Geranial, 

 sind in vielen ätherischen Oelen als Träger des Geruchs vorhanden, der 

 durch kleine Mengen anderer, ihrer Zusammensetzung nach noch nicht 

 bekannten Stoffe die Eigenart der betreffenden Oele bedingt. Es war 

 daher eine ebenso wichtige, wie interessante Entdeckung, als S emmier 

 nachwies, dass dieses erste Oxydationsproduct des Geraniols, sein 

 Aldehyd, identisch sei mit dem Hauptbestandtheil des Citronenöls, dem 

 Citral, und diese Identität auch bezüglich des oxydirten Rhodinols gelte. 

 Geraniol und sein Aldehyd, Citral, sind in einer Anzahl ätherischer 



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