1)2 Jahres-Bericlit 



Herr Dr. Kassner demonstrirte 



den von Beckmann zur Moleculargewichts-Bestimmung nach Rault's 

 Methode construirten Apparat, 

 wobei er ein kurzes Referat über das Verfahren selbst gab. 



Während man früher oft sehr umständliche Methoden ausführen 

 musste, um die Moleculargrösse nicht flüchtiger organischer Verbindungen 

 zu ermitteln, gelingt dies nach Raoult's Angaben in sehr kurzer Zeit, 

 wenn man die Erniedrigung des Gefrierpunktes ermittelt. Dieser ist ab- 

 hängig von der Menge des Lösungsmittels, der Menge des zu prüfenden 

 Stoffes und dem Moleculargewicht desselben. 



Die Resultate fallen zwar nicht absolut genau aus, doch sind die in 

 den meisten Fällen beobachteten Fehler für die Entscheidung der Frage 

 ohne Belang, ob das Molecül einer Verbindung durch die einfache 

 Summe der durch die Analyse gefundenen Atommengen oder durch ein 

 Multiplum derselben ausgedrückt wird. 



Herr Geheimrath Professor Dr. Pol eck theilte hierauf die 



Resultate einer chemischen Untersuchung des ätherischer Oels der 

 Bayblätter, Myrcia acris DC, 



mit, welche von Herrn Mi tt mann im pharmaceutischen Institut aus- 

 geführt worden war. 



Das ätherische Oel dieser in Westindien wachsenden Myrtacee wird 

 in Nordamerika als Parfüm und zur Bereitung des Bay-Rums benutzt. 

 Es ist eine dunkelgelbe Flüssigkeit von würzigem Geruch nach Nelken 

 und Piment und von scharfem Geschmack. Es besitzt bei 15° ein spec. 

 Gewicht von 0,970, reagirt neutral, giebt an wässrige Kalilauge einen 

 Körper ab, welcher Eisenchlorid blau färbt und mit ammoniakalischer 

 Silberlösung einen starken Silberspiegel. Auf Zusatz von alkoholischer 

 Kalilösung erstarrt es. 



Durch fractionirte Destillation wurden in den zwischen 160 — 185° 

 siedenden Antheilen Kohlenwasserstoffe, Terpene, abgeschieden, unter 

 denen das optisch active Pinen durch sein flüssiges Dibromid, C 10 H 16 Br 2 , 

 und Dipenten durch sein festes Tetrabromid, C 10 H 16 Br 4 , nachgewiesen, 

 während durch Erhitzen dieser Antheile im geschlossenen Rohr über 

 300° ein nicht flüchtiges, in Alkohol unlösliches Polyterpen erhalten 

 wurde, welches sich als identisch mit dem im Rohöl enthaltenen hoch- 

 siedenden und in Alkohol unlöslichen Bestandtheil erwies. 



Der über 200° siedende Antheil des Oels wurde mit alkoholischer 

 Kalilauge versetzt und die erstarrte Masse abgepresst, oder er wurde in 

 Petroläther gelöst, und die durch Fällung mit Baryum hydroxyd er- 

 haltene feste Masse mit Salzsäure zerlegt. Auf diese Weise wurde die 

 Anwesenheit des Eugenols C 6 H 3 — C 3 H 5 — OH — OCH 3 und in der von 



