der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 113 



der Baryumfällung abfiltrirten Flüssigkeit eine kleine Menge seines 

 Methyläthers C 6 H 3 — C 3 H 5 — OCH 3 — OCH 3 nachgewiesen. Durch Oxy- 

 dation des letzteren mit Kaliumpermanganat wurde eine geringe Menge 

 eines Zwischenproducts von vanillinähnlichem Geruch erhalten, ferner 

 Kohlensäure, Oxalsäure und Veratrumsäure, C 6 H 3 — OCH 3 — OCH 3 — COOH, 

 wodurch die chemische Natur des Methyleugenols zweifellos festgestellt 

 war. 



Dieser Bestandtheil des Bay-Oels erwies sich durch seinen Geruch, 

 durch sein physikalisches und chemisches Verhalten als identisch mit 

 dem durch Synthese aus dem Eugenol bei Behandlung desselben mit 

 Jodmethyl und Kaliumhydroxyd gewonnenen Methyleugenol, dagegen war 

 er nur isomer mit dem von Dr. Petersen im ätherischen Oel von Asarum 

 europaeum entdeckten Methyleugenol. Dieses letztere gab beim Bro- 

 miren ein flüssiges Bromid, mit salpetriger Säure ein krystallisirtes 

 Additionsproduct und bei der Oxydation neben Oxalsäure Essigsäure, 

 während der isomere Körper aus dem Bay-Oel ein krystallinisches 

 Bromid, keine Nitroso- Verbindung und bei der Oxydation keine Essig- 

 säure gab. Der Grund dieser Isomerie und des verschiedenen chemischen 

 Verhaltens kann nur in der verschiedenen Structur der in beiden Ver- 

 bindungen enthaltenen Allyl-Gruppe zu suchen sein, welche im Bay-Oel 

 in der Formel CH 2 — CH=CH 2 und im Asarumöl in der Formel 

 CH=CH — CH 3 ihren Ausdruck findet. Das Asarumöl enthält mithin 

 das Iso-Eugenol. 



Der Privatdocent Herr Dr. Ähren s theilte die bis jetzt von ihm 

 erhaltenen 



Resultate der chemischen Untersuchung der Wurzel der Mandragora 



officinalis Mill. 



mit. Die Untersuchungen über die wirksamen Bestandtheile der Man- 

 dragora haben ergeben, dass dieselben an ein Alkaloid, das mit dem 

 Namen „Mandragorin" belegt wurde, geknüpft ist. Dieses neue Alkaloid 

 zeigt in physiologischer Beziehung die Eigenschaften der Atropa -Alka- 

 loide, was bei der nahen Verwandtschaft der Mutterpflanzen nicht zu 

 verwundern ist. Auch in chemischer Hinsicht steht das Mandragorin 

 den Atropa - Alkaloiden nahe ; es ist entweder ein Isomeres oder eine 

 Hydroverbindung derselben ; das letztere scheint wahrscheinlicher. Da 

 die physikalischen Eigenschaften des Mandragorins eine Entscheidung 

 dieser Frage unmöglich machten, so soll versucht werden, künstlich 

 Hydroatropine darzustellen, um zu erfahren, in wie weit die Eigen- 

 schaften dieser Basen mit denen des Mandragorins übereinstimmen resp. 

 denselben nahe kommen. Allerdings wird auch dieser Weg — wenn 

 überhaupt möglich — bei der leichten Spaltbarkeit des Atropins an 

 Hindernissen reich sein. 



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