120 Jahres-Bericht 



sich diese Verbindung als ein symmetrisches secundäres Hydrazid und 

 in seinen Eigenschaften und seiner Zusammensetzung fiel es mit dem 

 aus Acetaldehyd erhaltenen Aethylidenphenylhydrazin, C 6 H 5 HN.NCHCH 3 , 

 zusammen, wie durch eine directe Vergleichung der Eigenschaften 

 und des chemischen Verhaltens beider Verbindungen gefolgert werden 

 musste. 



Da nun Acetaldehyd, wie wir bereits eingehend begründet haben, 

 in dem betreffenden Aether nicht nachgewiesen werden konnte, bezw. 

 nicht vorhanden war, so hat auch hier die bekannte Umsetzung der 

 Vinylgruppe in die Aethylidengruppe im Act der Einwirkung des 

 Phenylhydrazins stattgefunden, oder es liegen hier tautomere Verbin- 

 dungen vor. 



Was nun die Umsetzung der Vinylgruppe des Vinylquecksilber- 

 oxychlorids in die Acetylengruppe anlangt, so ist dafür auch ein ana- 

 loger Vorgang bekannt, dessen Kenntniss wir der gütigen mündlichen 

 Mittheilung von A. W. Hof mann verdanken. 



Bei dem Versuch, aus dem Jodid der Ammonbase 

 N(CH 3 ) 3 C 2 H 3 J 

 durch Destillation mit Kalilauge Vinylalkohol, C 2 H 3 OH, abzuscheiden, 

 wurde Trimethylamin und Acetylen erhalten. Der sich abscheidende 

 Vinylalkohol spaltete sich im Entstehungsmoment in Wasser und Acetylen. 

 Das ist genau derselbe Vorgang, wie in unserem Falle, wo durch die 

 Einwirkung des Kaliumhydroxyds auf die Quecksilberverbindung sich 

 Vinylalkohol abscheiden musste, der sich aber sofort in die Acetylen- 

 verbindung des Quecksilbers umsetzte. 



Die explosiven Eigenschaften und die Analyse lassen keinen Zweifel, 

 dass das eine Zersetzungsproduct des Vinylquecksilberoxychlorids das 

 bisher noch nicht bekannte explosive Acetylenquecksilber ist und die in 

 Kalilauge lösliche Verbindung dem bereits bekannten Jodderivat des 

 Acetylenquecksilbers entspricht, welches auch nicht explosiv zu sein 

 scheint. 



Das weitere chemische Verhalten des Vinylquecksilbers spricht sich 

 ferner darin aus, dass beim Behandeln desselben mit Chlor-, Jod- und 

 Cyanwasserstoff, sowie mit Cyan- und Schwefelcyankalium die Vinyl- 

 gruppe in Form von flüchtigen Verbindungen, wohl jedenfalls in ihren 

 Chlor-, Jod-, Cyan- und Schwefelcyanderivaten, austritt, welche zwar 

 nicht in genügender Menge für die Analyse isolirt werden konnten, wohl 

 aber gaben sämmtliche Destillate mit alkalischer Quecksilberlösung 

 wieder die weisse Vinylverbindung, was vollständig beweisend ist. 



Der Versuch, durch successives Behandeln der weissen Vinyl -Ver- 

 bindung mit Cyan- und Chlorwasserstoff zur Aethyliden- Milchsäure zu 

 gelangen, gab ein negatives Resultat. 



