der Schles. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 125 



Hieraus ergiebt sich mit Notwendigkeit der Schluss, dass der im 

 Aether enthaltene und auf die Quecksilberlösung wirkende Körper nur 

 Vinylalkohol sein kann, welcher hier in seiner ätherischen Lösung be- 

 ständiger ist und die bekannte Umsetzung in die Aethylidengruppe nicht 

 erfährt. 



Die Beantwortung der Frage nach der Entstehung des Vinylalkohols 

 bei der Bereitung und bei der Aufbewahrung des Aethyläthers war 

 Gegenstand weiterer Versuche. 



Wenn man durch reinen Aether längere Zeit ozonhaltige Luft leitet, 

 oder ihn mit einer Lösung von Wasserstoffsuperoxyd anhaltend schüttelt, 

 so giebt er mit Quecksilberlösung wieder Vinylquecksilberoxychlorid. 



Dasselbe ist der Fall bei der Oxydation des Aethers mit Chrom- 

 säure. Hierbei bildet sich zunächst stets die Vinylverbindung, aus dieser 

 dann Essigsäure. Aldehyd konnte unter den Oxydationsproducten nicht 

 nachgewiesen werden. 



Um diese Vinylverbindung zu isoliren, wurde ein tubulirtes De- 

 stillationskölbchen mit trockener Chromsäure zur Hälfte gefüllt und mit 

 einer gut gekühlten Vorlage verbunden. Lässt man reinen Aether tropfen- 

 weise zur Chromsäure fliessen, so findet eine heftige Reaction statt, bei 

 welcher das flüchtige Product sofort abdestillirt. Bei gut geleiteter 

 Operation riecht das Destillat fast gar nicht nach Aether, sondern be- 

 sitzt einen eigenartigen, an Aldehyd erinnernden Geruch. Bei der 

 Fraetionirung des Destillats wurde der bei 33° übergehende Antheil be- 

 sonders aufgefangen. Er besass ein spec. Gewicht 0.723 bei 15°, bräunte 

 nicht Kalilösung, schied kein Jod aus Jodkalium aus, war neutral, Lack- 

 muspapier wurde selbst beim Abdunsten nicht geröthet, dagegen lieferte 

 er einen ungemein reichlichen Quecksilberniederschlag. Wiederholte 

 Dampfdichtebestimmungen verliefen resultatlos. In seinen Eigenschaften 

 glich dieses Destillat vollständig dem beschriebenen Destillat vom Siede- 

 punkt 37°, es liegt hier augenscheinlich wieder eine Polymerisation des 

 Vinylalkohols vor. Bei diesem Process scheint die Chromsäure bis zu 

 Chromoxydul reducirt zu werden, denn der braune Rückstand in der 

 Retorte löste sich in Salzsäure ohne Chlorentwickelung und in einem 

 Falle, in welchem der Destillationskolben sich bereits seit einer halben 

 Stunde abgekühlt hatte, explodirte der Inhalt unter Entflammung und 

 Bildung von grünem Chromoxyd. 



Die Oxydation des Aethers und die Bildung des Vinylalkohols er- 

 erfolgt aber auch durch den atmosphärischen Sauerstoff und zwar unter 

 gleichzeitiger Entstehung von Wasserstoffsuperoxyd. 



Käuflicher Aether wurde in verschiedenen Versuchen durch Schütteln 

 mit wässriger schwefliger Säure von Wasserstoffsuperoxyd befreit, dann 

 mit Kalkmilch geschüttelt, entwässert und mit Phenylhydrazin destillirt 

 und so von dem Vinylalkohol befreit. Die eine Hälfte dieses Aethers 



