140 Jahres - Bericht 



einen weissen krystallinischen Niederschlag von Chlorblei ausschied. 

 Salpetersäure bewirkte Zersetzung unter Abscheidung von Bleisuperoxyd; 

 in der von dieser abfiltrirten Flüssigkeit rief ein Zusatz von Schwefel- 

 säure einen dicken weissen Niederschlag von Baryumsulfat, vermischt 

 mit wenig Bleisulfat, hervor. Es war somit kein Zweifel, dass keine 

 höhere Oxydation des Baryums, sondern nur eine solche des Bleies statt- 

 gefunden hatte. Dies Verhalten ist um so auffallender, als gerade die 

 höheren Sauerstoffverbindungen des Bleies in der Hitze leichter zer- 

 fallen, als das Hyperoxyd des Baryums. Für dasselbe kann keine 

 andere Erklärung gegeben werden, als dass die Gegenwart des Baryum- 

 hydrats auf das Bleioxyd einen derartigen Einfluss übt, dass es sich mit 

 mehr Sauerstoff, als es sonst der Fall ist, zu beladen vermag und nun- 

 mehr dem Baryumhydrat als Säure gegenübertritt. 



Bei den Versuchen, die Zusammensetzung der eigentümlichen Ver- 

 bindung festzustellen, stiess ich insofern auf Schwierigkeiten, als eine 

 Isolirung derselben nicht gelingen wollte. Sie war nämlich in Wasser, 

 Alkohol u. dergl. indifferenten Lösungsmitteln vollkommen unlöslich, 

 während sie von allen Säuren zersetzt wurde. Ich wählte daher einen 

 indUctiven Weg zur Ermittelung der Zusammensetzung und benutzte 

 ausserdem an Stelle des Baryumhydroxyds Baryumcarbonat, welches 

 wegen Abwesenheit von Krystallwasser manche Vorzüge bot. Meine 

 Versuche ergaben zunächst, dass das an der Luft zur hellen Rothgluth 

 erhitzte Bleioxyd im Stande ist, die Kohlensäure des Baryumcarbonats 

 auszutreiben und sich mit der Base desselben zu verbinden. Darauf 

 glühte ich einmal eine innige Mischung gleicher Aequivalente Baryum- 

 und Bleicarbonat, sodann eine solche, welche von letzterem iy 2 , endlich 

 2 Aequivalente auf 1 Aequivalent Baryumcarbonat enthielt, stark an 

 der Luft und prüfte, ob von dem einen oder dem anderen Körper ein 

 unverbundener Rest geblieben war. In einer zweiten Versuchsreihe 

 wurde das Verhältniss umgekehrt, d. h. es wurde auf 1 Aequivalent 

 Bleioxyd 1 1 / 2 bezw. 2 Aequivalente Baryumcarbonat gewählt. Eine 

 Mischung von gleichen Aequivalenten Bleioxyd und Baryumcarbonat er- 

 gab kein befriedigendes Resultat, da immer noch ein Ueberschuss von 

 Bleioxyd vorhanden war, was daran erkannt wurde, dass das Filtrat 

 der durch Zersetzen des Pulvers mit Salpetersäure erhaltenen Flüssigkeit 

 starken Niederschlag mittels Schwefelwasserstoff gab. 



Dagegen zeigten die Versuche, dass das Verhältniss von 1 Aequi- 

 valent Bleioxyd auf 2 Aequivalente Baryumcarbonat das richtige war, 

 denn in diesem Falle war weder ein erhebliches, von Kohlensäure her- 

 rührendes Aufbrausen, noch ein Niederschlag von Schwefelblei (eine 

 bräunliche Trübung kann dabei vernachlässigt werden) in der durch 

 Salpetersäure bewirkten Lösung bezw. Filtrate wahrzunehmen. 



