I. Abteilung. Medicinische Section. 63 



Nur bei Personen mit kurzem, dickem Halse ist die Beurteilung 

 unsicher. Das Characteristische des Befundes ist, daß sich bei 

 fehlender Schilddrüse die ganze Eeihe der Trachealknorpel, so 

 weit sie dem Halse angehören, unter der Haut palpiren lassen, 

 während unter normalen Verhältnissen der 2.-5. Trachealknorpel 

 vom Isthmus der Schilddrüse bedeckt ist. Bei Kindern, bei 

 welchen die Modellirung des Halses noch sehr verschwommen 

 ist, giebt die Palpation selten einen klaren Aufschluß. 



Herr Depene stellt einen Fall von centraler Erblindung 

 nach Meningitis (wahrscheinlich epidemica) vor. Es handelt 

 sich um einen 10jährigen Knaben, der in seinem zweiten Lebens- 

 jahre im Anschluß an eine acute fieberhafte, mit Convulsionen 

 und Bewußtseinsverlust einhergehende Erkrankung vollständig 

 erblindet war und erst vier Monate später etwas Sehen wieder 

 erlangte. Außer einer geringen rechtsseitigen Spitzenaffection 

 und einigen vergrößerten Halslymphdrüsen zeigt er jetzt bei 

 normalem ophthalmoskopischem Befunde und guter Pupillenreaction 

 eine hochgradige Amblyopie (beiderseits Fingerzählen in höchstens 

 1 m) und zwei rechtsseitige homonym-hemiopische Gesichtsfeldreste 

 am Fixirpunkt von ca. 20° Durchmesser. Ihre linke Begrenzungs- 

 linie fällt mit einem Teil der verticalen Grenze der beiden Gesichts- 

 feldhälften zusammen. Blau und rot werden noch gut erkannt, 

 grün unsicher. Neurologisch kein abnormer Befund. Es handelt 

 sich also um eine centrale, mit größter Wahrscheinlichkeit corticale 

 Sehstörung, doppelseitige Pindenläsion in der Gegend der Seh- 

 centren. Vortr. betont das seltene Vorkommen von Erblindung 

 nach Meningitis, besonders Cerebrospinalmeningitis, auf Grund von 

 Bindenläsion gegenüber den peripheren oder basalen Affectionen 

 und erinnert an die analogen Fälle von Uhthoff und Axenfeld 

 und ihre trübe Prognose. 



Herr Bleiseh: M. H. ! Ich möchte mir erlauben, Ihnen eine 

 seltene Augenaffecüon zu demonstriren. Wenn Sie sich das 

 rechte Auge dieser Patientin betrachten, noch besser mit der 

 Pristley-Smith'schen Lampe seitlich beleuchten, so sehen Sie 

 in der vorderen Kammer eine kleine Neubildung. Der Tumor 

 kommt aus der Kammerbucht heraus und sitzt mit breiter Basis 

 auf dem ciliaren Teile der Iris auf; er verjüngt sich nach oben 

 und ragt als zapfenartiges Gebilde in das Lumen der vorderen 

 Kammer hinein, nahezu bis in das Pupillargebiet ; der Tumor hat 

 in seinem unteren Teil dunkelrote, in dem oberen eine hellrote 

 Färbung; er liegt an keiner Stelle der Hinterfläche der Hornhaut 

 an. Das Spiel der Pupille erfolgt normal; auch sonst ist das 



