II. Abteilung. Naturwissenschaftliche Sektion. 31 



sandte, und deren Untersuchung mir Letzterer freundlichst überließ, fest- 

 zustellen. Bereits bei der Betrachtung dieser Aggregate mit der Lupe 

 konnte ich deutlich Oktaeder erkennen. Diese Beobachtung wurde mit 

 dem Goniometer bestätigt. Es gelang mir, nachdem ich das bei der außer- 

 ordentlichen Kleinheit der Krystalle ziemlich schwierige Aufsetzen bewerk- 

 stelligt hatte, den Winkel zweier Oklaederflächen zu einander zu messen. 

 Die Flächen sind uneben und zeigen vielfach lochartige Vertiefungen, ich 

 mußte mich daher mit Schimmermessung begnügen. Als Mittel von sechs 

 Ablesungen erhielt ich einen Winkel von 70° 48', womit ich es für bewiesen 

 halte, daß hier tatsächlich Oktaeder vorliegen. Dieser Umstand ist geeignet, 

 weiteres Licht in die Beziehungen des Indiums zum Zink einerseits und 

 zum Aluminium andererseits zu bringen. Die künstlich dargestellten 

 Krystalle des Zinks — das natürliche Vorkommen ist überhaupt noch nicht 

 sicher — gehören jedenfalls dem hexagonalen System, vielleicht der 

 rhomboedrischen Abteilung, an (vergl. Hintze, Handb. Min. I, S. 128). 

 Das Aluminium krystallisiert nach Untersuchungen, die Rinne (N. Jahrb. 

 1894, 2, S. 236) an Aluminiumproben aus dem Etablissement von Neu- 

 hausen anstellte, in Wachstumsformen, denen das Oktaeder zu Grunde 

 liegt. Es scheint also auch kristallographisch erwiesen, daß das Indium 

 in die Gruppe des Aluminiums, nicht in die des Zinks gehört. 



Man pflegt, entsprechend der Stellung der Alkalimetalle im periodischen 

 Systeme, besonders nahe Beziehungen anzunehmen zwischen Lithium und 

 Natrium einerseits, und zwischen Kalium, Rubidium und Cäsium anderer- 

 seits. Die Salze der drei letztgenannten Metalle galten lange Zeit für 

 isomorph, bis die Messungen Calderons (diese Zeitschr. 4, 493 u. 494) 

 für die drei Platojodonitrite drei verschiedene Systeme feststellten. Besonders 

 interessant sind die Untersuchungen Tuttons über die einfachen und 

 doppelten Sulfate und die einfachen Selenate der drei Metalle, aus welchen 

 sich für diese Reihen ergab, „daß die Eigenschaften der Kristalle von 

 isomorphen Salzreihen Funktionen des Atomgewichtes der unter einander 

 vertauschbaren, derselben Familiengruppe angehörigen Elemente, welche die 

 Reihen bilden, sind". Welches sind nun die Beziehungen, die Tutton 

 zwischen Rubidiumsalz und Kaliumsalz einerseits, und Rubidiumsalz und 

 Cäsiumsalz andererseits aufstellt? Er kommt bei den einfachen und 

 doppelten Sulfaten zu übereinstimmenden Resultaten: In jeder Eigenschaft 

 steht das Rubidiumsalz zwischen den Kalium- und Cäsiumsalzen. In 

 kristallographischer Hinsicht wird gewöhnlich die Ersetzung des Rubidiums 

 durch Cäsium von einer größeren Modifizierung begleitet, als die des Kaliums 

 durch Rubidium; das schwere Atom übt also eine Wirkung aus, welche 

 größer ist, als sie dem Verhältnisse in der Zunahme der Atomgewichte 

 entspricht (s. diese Zeitschr. 24, 77 und 27, 250). 



