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Ein vielfaches Interesse bietet die Commissura posterior, deren Verlauf gerade bei Petromyson 

 infolge der relativen Faserarmut dieses Gehirns mit großer Sicherheit festgestellt werden konnte. 

 Der vordere Teil, der wohl dem Rudimente der Lamina commissuralis tecti gleich zu achten ist, 

 schickt seine Fasern aus den tieferen Schichten des Tectum nach erfolgter Kreuzung in die gleichen 

 Gebiete der anderen Seite. Die übrige stattliche Fasermasse läßt sich in zwei Teile sondern, die 

 ihrer Lage entsprechend am einfachsten als Pars lateralis und Pars medialis bezeichnet werden. Die 

 Pars lateralis strebt in ihrem Verlaufe nach hinten namentlich basalwärts und verliert sich, sich 

 fächerförmig in dem Haubengebiet ausbreitend, unterhalb des caudalen Abschnittes des optischen 

 Ventrikels, ein Verhalten, das man besonders deutlich auch beim Frosche finden kann. 



Die Pars medialis, die sich unmittelbar dem vorgenannten Abschnitt anschließt, läßt ihre 

 Fasern am weitesten caudalwärts verfolgen, und zwar bis in die Zellgebiete, die an der Grenze von 

 Zwischen und Mittelhirn in nächster Nähe des Ventrikels liegen. Die meisten Zellen dieses 

 Gebietes zeigten eine rundliche Form ; daneben fanden sich aber vereinzelte multipolare Elemente 

 und gerade zu solchen ließen sich ganze Büschel von feinen Fasern verfolgen. Vielleicht haben 

 wir es in diesen Fasern mit den Endungen von Neuriten zu tun; daneben enthielt der Abschnitt 

 auch Fasern von starkem Kaliber, die jedoch nicht in toto durch die ganze Commissur hindurch 

 verfolgt werden konnten. 



Die oben erwähnten spärlich vorhandenen multipolaren Ganglienzellen senden ihre Neuriten 

 caudalwärts in das dorsale Längsbündel. Gerade bei Petromyson läßt sich die intime Beziehung des 

 Anfanges dieses Fasciculus longitudinalis dorsalis zu Anfang und Ende der Commissura posterior, 

 sowie die räumliche Zusammengehörigkeit ihrer Kerne deutlicher nachweisen wie bei irgend einem 

 anderen Tiere. Auch die großen vorderen Müller sehen Zellen, welche nahe dem Oculomotorius- 

 Ursprung liegen, werden von den Endzweigen der hinteren Commissur umgeben, obwohl der Nachweis 

 einer innigeren Beziehung nicht erbracht werden konnte. Die Neuriten der vorderen Zellen verlaufen 

 ungekreuzt im hinteren Längsbündel caudalwärts. Es ist bekannt, daß von solchen Riesenzellen mit 

 starken Neuriten bei höheren Fischen nur noch die M a u t h n e r sehen Zellen des Vestibularisgebietes 

 vorhanden sind. Der gleichen Kategorie von descendenten Hauptneuronen werden auch die ebenfalls 

 bei diesen Tieren vorhandenen sehr großen Zellen des Dachkernes zugerechnet. 1 Bei Petromyson 

 findet sich dieser Dachkern nicht und ebensowenig ist eine absteigende mesencephalische Trigeminus- 

 wurzel nachweisbar. 



Es soll nicht unerwähnt bleiben, daß die von Johnston beschriebene Verbindung zwischen 

 Tectum und Hypothalamus in unsern Präparaten nicht mit Sicherheit nachgewiesen werden konnte. 

 Ihre Konstanz bei allen anderen Fischen macht ihre Existenz aber in hohem Grade wahrscheinlich. 



Mit einigen Worten sei hier des Augenmuskelnerven, des Nervus oculomotorius Erwähnung 

 getan. Er entspringt, wie es bereits Ahlborn beobachtet hat, aus zwei Kernen, ist gut entwickelt 

 und besteht aus einer gekreuzten und einer ungekreuzten Wurzel. Die letztgenannte liegt weiter 

 frontal und hat ihren Ursprung in einer Anhäufung multipolarer Ganglienzellen nahe der Austrittsstelle 



1 Es ist eigentümlich, daß die großen Ganglienzellen, wie wir sie auch bei manchen Evertebraten so häufig 

 finden, im Verlaufe der höheren Entwicklung mehr und mehr verschwinden und allem Anscheine nach durch eine 

 größere Anzahl kleinerer Zellen ersetzt werden. Möglicherweise hängt dies zusammen mit der größeren Differenzierung 

 der Impulse, mit der größeren Mannigfaltigkeit der Wege bei den höheren Vertebraten, während wir bei den niederen 

 Formen zwar sehr kräftige aber allgemein wenig differenzierte Reflexe finden. Schon B. Haller wies darauf hin. 



