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Das Vorderhirn. 



Das Vorderhirn der Vertebraten kann man mit Edinger einteilen in zwei Hauptgebiete: ein 

 Hyposphärium und ein Episphärium. Das Hyposphärium ist der Basalteil, in welchem 

 bei den höheren Vertebraten der Lobus olfactorius mit Regio parolfactoria, Corpus striatum (mit 

 Epistriatum) und Nucleus taenia nachgewiesen sind. Auf diesem zeigt sich dorsal das Episphärium, 

 dessen ältester Teil die primordiale Anlage der Ammonsformation ist, der sich aber bei höheren 

 Vertebraten das Neopallium zugefügt hat. In der Arbeit, in welcher Edinger zuerst diese 

 Distinction aufgestellt hat, erkennt er den Fischen nur ein Hyposphärium zu. Es ist dies 

 richtig in dem Sinne, daß das ganze Vorderhirn der Fische dem Hyposphärium der höheren 

 Vertebraten entspricht. Man kann aber den Ausdruck Hyposphärium und Episphärium auch so 

 auffassen, daß nur eine Distinktion in einen supraventrikulären und einen subventrikulären Teil 

 damit angedeutet werden soll. In diesem letzteren Sinne wird der Ausdruck Episphärium bei 

 denjenigen Tieren, welche noch kein Archipallium haben, am besten durch Paläopallium 

 verfangen. Schon früher hat nun Studnicka angegeben, daß in den seitlich umgestülpten 

 Wänden des Vorderhirns der Knochenfische und Ganoiden Teile liegen, welche bei den Cyclostomen, 

 Selachiern und Amphibien in der supraventrikulären nervösen Substanz gefunden werden. Durch 

 eigene Studien, anfänglich nur über das Gehirn der Teleostier und Selachier, in letzter Zeit aber 

 namentlich durch solche über das Gehirn der Cyclostomen, Holocephalen und der Amphibien, ist es 

 mir geglückt, nachzuweisen, daß tatsächlich Gebiete, welche bei anderen Tieren in dem supraventrikulären 

 Paläopallium liegen — woraus sich später u. m. das Archipallium entwickelt — bei den Knochenfischen 

 und Ganoiden in den lateralen nach außen umgestülpten Teilen zu finden sind. Es hat sich zunächst 

 gezeigt, daß der laterale Abschnitt des Vorderhirnmassivs der Teleostier und Ganoiden durch zwei 

 konstante Furchen, eine im Ventrikel (Fovea endorhinalis interna) und eine an der Außenseite (Fovea 

 endorhinalis externa), von einem medialen Abschnitt abgegrenzt ist, und daß in diesem lateralen Teile 

 Bahnen enden und entspringen und bilaterale Verbindungen existieren, die bei Cyclostomen und 

 Selachiern dem Paläopallium angehören. Während aber der obere Teil der lateralen Prosencephalon- 

 wand sich bei den letzteren Tieren mächtig ausbildet und bei seinem Wachstum nach der dorso- 

 medialen Richtung nach innen umgeschlagen wird, ist er bei den Knochenfischen und Ganoiden relativ 

 geringer entwickelt und nach außen umgeschlagen. Ich habe diese Erscheinung, welche wohl in 

 räumlichen Verhältnissen ihre Ursache findet und zusammengeht mit der vikarierenden stärkeren 

 Entwicklung des (Epi)Striatums (s.u.), zusammen mit Theunissen im „Anatomischen Anzeiger" 

 dieses Jahres näher erörtert. Was die Details sowie die weitere Phylogenese des Vorderhirns an- 

 belangt, verweise ich darauf. Hier sei nur bemerkt, daß das Gehirn von Amia, Lepidosteus mit 

 dem der Knorpelganoiden und Teleostier zum exvertierten Typus gehört und daß infolgedessen 

 das Cornu posterius des Lateralventrikels dort auf seiner ganzen Breite mit dem Ventriculus impar 

 kommuniziert unter Bildung eines Ventriculus communis. Doch zeigt das Gehirn von Amia 

 auch einige Unterschiede von dem der Knochenfische. 



Schon dort, wie noch die Formatio bulbaris die Lobi olfactorii anteriores bekleidet, ist der 

 Hohlraum in den letzteren gut ausgeprägt und, im Gegensatz zu den Teleostiern, allerseits von massiven 

 Wänden umgeben, wie schon von Wilder, Allis und Gage erkannt wurde (Taf. 18. Fig. 1 — 5). 

 Dieser Hohlraum geht caudal- und medialwärts über in den Ventrikel des Vorderhirns, welche frontal 

 auf eine kleine Strecke durch eine ependymatöse Zwischenwand deutlich in zwei Teile getrennt sind, 



