Untersuchungen über das Gehirn der Ganoiden Anita calva und Lepidosteus osseus. 453 



sprechen kann, wenn es auch zweifelsohne der Cortex lobi olfactorii, dem Endgebiet der lateralen 

 Riechstrahlung bei den höheren Vertebraten, entspricht. 



Von den caudalen Verbindungen des Vorderhirns seien zuerst diejenigen erwähnt, welche das 

 sekundäre Riechgebiet mit dem Ganglion habenulae und dem Hypothalamus verbinden. 



Die Ursprungsfasern des Tractus olfacto-habenularis sammeln sich fächerförmig in dem 

 Paläopallium (wie auch bei dem nicht exvertierten Gehirn der Cyclostomen der Fall ist), nur 

 ein kleiner Teil entsteht medial davon. — Der kompakte, doch marklose Tractus tritt in der Nähe 

 der Fovea externa in den Praethalamus über und liegt dann, bei Amia wie bei den Teleostiern, in 

 dem dorsalen Rand des Praethalamus, der hier nur kurz ist, so daß die Fasern bald in die Höhe 

 zum Ganglion habenulae ziehen. Sie enden in dessen ventro-lateralen Kerngebiet. Weitaus der 

 größte Teil der Fasern kreuzt in der Commissura habenularis und endet im contro-lateralen Kern 

 (s. weiter beim Zwischenhirn). Das Ursprungsgebiet dieses Bündels bildet seiner Lage nach etwa 

 die Zwischenstufe zwischen dem Verhalten bei den Cyclostomen und demjenigen bei den Selachiern. 

 Bei den erstgenannten liegt der Nucleus taeniae fast völlig paläopallial, bei den letztgenannten ist 

 er größtenteils, wie bei den höheren Vertebraten — durch die Entwicklung von anderen Centren 

 bei den letzteren — in das Hyposphärium gedrungen. 



Nahe demselben Gebiet, wo der Tractus olfacto-habenularis entsteht, aber dorsal davon im 

 exvertierten Hirnteil, sammeln sich Fasern, die zweifellos dem Tractus olfacto-hypothalamicus 

 lateralis entsprechen, welcher von mir bei Gadus morrhua beschrieben wurde. Wie bei den 

 kleinen Teleostiern (Gold sjt ein) laufen seine Fasern auch hier mit dem Tract. strio-thalamicus 

 zusammen. Ihre marklosen Bündelchen sind immerhin zwischen den markhaltigen Fasern des letzt- 

 genannten Tractus deutlich erkennbar und enden, vielleicht teilweise kreuzend, im hinteren Teile des 

 Hypothalamus (s. D.). Im Vorderhirn schließen sich ihm zweifellos auch epistriatale Fasern an. Bei 

 Gadus war das System als gesondertes Bündel zu verfolgen, bei allen kleineren Tieren aber, auch bei 

 den Amphibien, laufen die Fasern dieses Bündels, wohl wegen Mangel an Raum, immer mit dem 

 Tractus strio-thalamicus zusammen, was das Verständnis sehr erschwert. Doch wurde von van Ge- 

 buchten bei den Teleostiern, von Johnston bei Acipenser, neben den descendenten Fasern der Tractus 

 strio-thalamicus ascendente beschrieben, die mehr seitlich enden. Es scheint wohl sicher, daß diese 

 meinen Tractus olfacto-hypothalamicus lateralis bilden. Er dürfte Johnstons Tractus lobo- 

 epistriaticus bei den Cyclostomen entsprechen, der dort teilweise subventriculär, größtenteils aber 

 ebenfalls im Paläopallium endet. Auch bei den Selachiern kennen wir ein aufsteigendes Bündel 

 aus dem hinteren Hypothalamus-Gebiet zum Paläopallium: den Tractus pallii E dingers, wovon 

 Wallenberg nachweisen konnte, daß es in der Richtung des Vorderhirns degeneriert. 



Obschon die Angaben bezüglich der Kreuzung dieser Systeme verschieden sind, halte ich es 

 doch für sehr wahrscheinlich, daß diese bei den verschiedenen Fischen nachgewiesenen aufsteigenden 

 Hypothalamus-Bahnen homolog sind. 



Ob aus dem Epistriatum, eventuell aus der Commissura anterior ein Bündel bis in den 

 Hypothalamus zu verfolgen ist, wie bei den meisten Teleostiern schon von E d i n g e r nachgewiesen 

 worden, muß ich leider für Amia unentschieden lassen. Vielleicht ziehen auch seine Fasern zusammen 

 mit dem Striatum-Bündel. 



Der Tractus strio-thalamicus entsteht fontäneartig über die ganze Ausbreitung des 

 Striatums und hat also ein großes Ursprungsfeld. 



