Untersuchungen über das Gehirn der Ganoiden Amla calva und Lepidosteus osseiis. 469 



Abschnitten ausgedehnt hat, sich bei den Säugern die Ursprungszellen dieser „Neo-thalamischen" 

 Bahnen anschließen. Namentlich addieren diese neuen Neuronen sich der oberen und vorderen 

 Schleifen-Endigung, was daraus hervorgeht, daß eben der dortige Thalamusteil sich so stark ver- 

 größert, nicht der im Tuber und Hypothalamus. Leider sind aber die Verhältnisse, auch bei den 

 höheren Vertebraten in dieser Beziehung noch zu dunkel, um diese für die vergleichende Anatomie 

 und Phylogenese des Gehirnes so wichtige Sache zu entscheiden. 



Ich muß im Anschluß hieran noch ein System besprechen, welches viel Diskussion hervorgerufen hat. 



Es sind die thalamischen Fasern, welche sich im Mittelhirn, direkt unterhalb des Fasciculus 

 longitudinalis dorsalis befinden und von vielen Autoren zu diesem Bündel gerechnet werden. Man 

 kann das tun, weil diese Fasern, deren Kreuzung dorsal in der Decussatio hypothalamica posterior 

 superior oben erwähnt wurde, nicht den Eindruck machen, der thalamischen Schleife anzugehören, 

 sondern sich mehr dem hinteren Längsbündel anschließen. Bekanntlich bekommt man aber, wenn 

 man Embryonen untersucht (auch bei Fischen), immer den Eindruck, daß das hintere Längsbündel 

 nur im Mittelhirn entsteht, weil die fraglichen Fasern später ihr Mark bekommen. Man kann hinzu- 

 fügen, daß sie sich in gereiften Tieren von den dorsalen Fasern des hinteren Längsbündels durch 

 feineres Kaliber und geringeren Markgehalt unterscheiden. Ich möchte es lieber als thalamisches 

 Associationsbündel separat halten, hauptsächlich auch deshalb, weil der Name Fasciculus longitudinalis 

 dorsalis doch schon solch ein Sammelbegriff ist, daß jede Unterscheidung von seinen Componenten 

 erwünscht ist, bezw. weil es besser ist, nur gewisse Systeme dazu zu rechnen, die ich beim 

 Mittelhirn näher beschreiben werde. 



Das Mittelhirn (Mesencephalon). 



Das Mittelhirn erstreckt sich dorsal von der Commissura posterior zu der bei den Knochen- 

 ganoiden nur wenig hervorragenden Yalvula cerebelli. An der Stelle, wo das Tectum diese Valvula 

 überwölbt und sich wieder etwas frontalwärts umbiegt, um in die Spitze der Valvula überzugehen, 

 zeigt das Ventrikelependym die eigentümlich hohe Zellform, welche beim Zwischenhirn unter der 

 Commissura posterior beschrieben ist und dazu dient, einer schwachen Stelle mehr Stütze zu geben. 



Seine Basis wird gerechnet von der Insertion der Lobi inferiores oder dem Oculomotorius- 

 Austritt zum hinteren Teil der Commissura ansulata. Die Stelle, wo es übergeht in Cerebellum und 

 Oblongata — ein viel umstrittenes Gebiet — wird Isthmus genannt. 



Im Gegensatz zum Zwischenhirn ist hier also die dorsale Ausbreitung eine viel größere als 

 die ventrale, welch' letztere auch hauptsächlich als Pforte dient für die Bahnen, welche Zwischenhirn 

 und Mittelhirn in Verbindung bringen mit hinteren Teilen und umgekehrt. 



Das Dach oder Tectum unterscheidet sich bei Amia durch Mangel oder nur spurweise Ent- 

 wicklung eines Torus longitudinalis von demjenigen bei Lepidosteus. Es überwölbt den großen 

 Ventriculus opticus, die obere Ausdehnung des Aquaeductus Sylvii, welcher durch die deutliche 

 Ausprägung des Sulcus Monroi auf Querschnitten rautenförmig ist. 



Der Boden dieses optischen Ventrikels zeigt in seinem vorderen Abschnitt eine sehr einfache 

 Struktur. Während sein lateraler Rand in das Tectum übergeht, ragt die, nahe der Aquaeductus 

 Sylvii gelegene, graue Substanz etwas empor. Ich habe diese Vorwölbung schon früher bei den 

 Teleostiern als Eminentia medialis bezeichnet. Bei Lepidosteus ist sie caudalwärts viel stärker 

 entwickelt als bei Amia, wo sie kaum sichtbar ist. 



