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Lateral davon, bei Amia ziemlich gleichmäßig damit verwachsen, findet man im hinteren 

 Abschnitt des Vertrikelbodens eine viel mächtigere Emporragung, den Torus semicircularis 

 (Colliculus; Rabl- Rückka r d , Herr ick). Etwas frontal von der Stelle, wo der Torus 

 semicircularis unter dem Tectum liegt, in der Mitte des Mittelhirns, findet man bei Amia auch 

 außerhalb des Tectums eine Hervorragung der grauen Substanz, die bei keiner einzigen Fischart so 

 deutlich vorkommt. Sie entsteht, wie aus Taf. IS, Fig. 10 hervorgeht, aus dem äußeren oberen Teil, 

 welcher korrespondiert mit dem Mutterboden des Torus. Durch die große Anschwellung, die nach 

 oben durch das Tectum gehemmt wird, ist diese laterale Masse auch nach vorne, unten und hinten 

 hin stark ausgedehnt un,d überragt den Austritt des Nervus oculomotorius. In seiner Mitte zeigt 

 er einen großen Reichtum an Zellen und bei der Beschreibung der Faserverhältnisse werde ich 

 zeigen können, daß diese Masse auch in ihren Faserverbindungen mit dem Torus Verwandtschaft 

 zeigt und als ein extraventriculärer Auswuchs, man könnte sagen exvertierter Teil desselben, angesehen 

 werden könnte. Es ist ganz eigentümlich, daß dieser Torus lateralis, wie ich ihn nennen will, 

 nur bei Amia so mächtig ausgeprägt ist. Bei Lepidosteus ist er bedeutend geringer entwickelt und 

 bei ihren nahen Verwandten, den Knorpelganoiden, ist davon nichts mehr zu sehen, ebensowenig wie 

 bei den Selachiern. Unter den Teleostiern scheint er anwesend zu sein bei Cyclothonc (Gierse), 

 vielleicht auch bei Argyropelecus (Handrick), was ich aber ohne weiteres nicht mit Sicherheit 

 sagen kann, da die genannten Autoren seine Faserverbindungen nicht mitteilen. 



Der Torus semicircularis bildet sich, wie gesagt, als eine Verdickung des hinteren lateralen 

 subventriculären Graues wo dieses übergeht in das Grau des Tectums. Bei den Selachiern ist ein 

 Emporragen dieses Gebietes nur sehr gering, sogar wurde es von manchen Forschern diesen Tieren 

 völlig abgesprochen, was aber nicht richtig ist. Bei den Holocephalen dagegen, welche überhaupt 

 eine stärkere Differenzierung zeigen, ist es schon viel deutlicher ausgeprägt. Die größere Ausbildung 

 desselben fängt aber erst bei den Ganoiden an, und bei den Teleostiern, den stärkst differenzierten 

 Fischen, hebt sich der Torus auch mehr als bei den anderen aus der Basis hervor und, die Valvula 

 cerebelli zwischen sich fassend, nimmt sie nicht selten die Hälfte des optischen Ventrikels ein. Bei 

 den Amphibien entwickeln sich die Tori semicirculares in auffallender Weise, denn, während sie in 

 ihrem frontalen Teile dort den Typus der Teleostomi beibehalten, verwachsen sie, weil keine Valvula 

 sie trennt, in ihrem mittleren Teile mit der medialen Wand unter einander und teilen so den 

 Ventriculus opticus in zwei kleinere Ventrikel, wovon der obere die Fortsetzung des optischen 

 Ventrikels ist und überdacht wird vom Tectum, während der untere, der gleich mit der Sylvischen 

 Wasserleitung kommuniziert, hier schon als Ventriculus corporis quadrigemini posterioris 

 zu bezeichnen ist. Auch bei den Amphibien wird also das Corpus quadrigeminum posterior noch vom 

 Corpus quadrigeminus anterior (Tectum' opticum) überwölbt, in welches seine hinteren und lateralen 

 Wände übergehen. So ist es auch bei den Reptilien und Vögeln, erst bei den Aplacentaliern zieht 

 sich der vordere Vierhügel allmählich vom hinteren zurück, so daß ein Teil des letzteren unbedeckt 

 bleibt. Bei den höheren Säugern wird diese Trennung vollständiger. 



Ich wollte schon hier auf die phylogenetische Bedeutung des Torus semicircularis hinweisen, 

 weil die erwähnte Homologie, welche durch den Faserverlauf bestätigt wird, außer in meiner englischen 

 Arbeit nirgends erwähnt wird (inzwischen auch bei Ettore Levi I.e. S. 5). 



Ich kann mich hiermit begnügen, was die Beschreibung der äußeren Verhältnisse des Mittelhirns 

 anbelangt und zur Besprechung der Bahnen und Kerne übergehen. 



