Untersuchungen über das Gehirn der Ganoiden Amia cälva und LepUlosteits osseus. 477 



Daß das ganze System außerordentlich alt ist, stimmt überein mit seinem Ursprung bei den 

 Säugern in dem Nucleus dentatus vermis, denn bekanntlich ist der Vermis der ältere Teil des 

 Cerebellums und wird von dem ganzen Kleinhirn der Fische repräsentiert. Wenn man auch bei den 

 Ganoiden keine Kerne im Cerebellum unterscheiden kann, so ist doch bei Lepidosteus fast schon eine 

 Trennung in eine vordere Pars tegmentalis und eine hintere Pars statica cerebelli möglich, wovon die 

 erste die Vorstufe des Nucleus dentatus bilden möchte (s. u. beim Kleinhirn). 



In der Haube von Amia noch bei Lepidosteus ist kein wirklicher roter Kern nachzuweisen, 

 denn die Ganglienzellen sind bei den Ganoiden in diesem Gebiet noch sehr diffus gelagert. Die 

 bestimmte Abgrenzung davon findet erst bei viel höheren Vertebraten statt unter großer Zunahme 

 der grauen Substanz. 



Die Medulla oblongata. 



Die Medulla oblongata von Amia cälva zeigt sich in ihrer äußeren Form sowie in ihrer inneren 

 Struktur als der allmähliche Übergang zwischen dem basalen Teil des Mittelhirns und der Medulla 

 spinalis, denn die Anschwellung, welche bei den höheren Vertebraten diesen gleichmäßigen Übergang 

 stört — die Brücke — ist bei den Fischen bekanntlich nicht entwickelt. Unter und hinter der 

 kleinen Valvula und dem Velum cerebelli öffnet sich der Aquaeduct zum Ventriculus rhomboidalis, 

 der sich in der Nähe des N. accessorius wieder schließt. Die Form des Cerebellums ist bei den 

 Ganoiden eine sehr einfache: sie bildet einen Übergang zwischen dem Kleinhirn der Teleostier und 

 der Selachier. Ich werde deshalb in einem besonderen Abschnitte mehr darüber sägen. Hier sei nur 

 erwähnt, daß sowohl bei Amia als bei Lepidosteus die Cerebellarmasse, insofern sie aus dem Stratum 

 moleculare und Stratum Purkinje besteht, sich, wie bei allen Fischen, weit über die Oblongata 

 caudalwärts erstreckt, den Lobus staticus, das Endgebiet des N. vestibularis und der N. N. laterales 

 bekleidend. Diese Formation ist als Crista cerebellaris bekannt und trägt dazu bei, die nahe Ver- 

 wandtschaft zwischen dem statischen Endgebiet der Oblongata und dem Kleinhirn zu demonstrieren. 

 Die Lobi statici, welche bei den Knochenganoiden weniger entwickelt sind als bei den Teleostiern 

 und Selachiern, zeigen sich als einfache, bilaterale, dorsale Verdickungen der Oblongata hinter dem 

 Cerebellum. 



Eine gegenseitige Verschmelzung, wie bei vielen Teleostiern, findet nicht statt, während auch 

 der N. lateralis anterior keinen besonderen Lappen als Endgebiet einnimmt, was bekanntlich bei den 

 Selachiern wohl der Fall ist. Nach hinten flächt sich ihr Gebiet nach und nach ab und geht schließlich 

 über in den Rolandoschen Kern und die Hinterstrangkerne des oberen Cervcialmarkes. Zusammen 

 mit der descendenten V- Wurzel, die seine untere Grenze bildet, wird es als äußeres sensibles Feld 

 bezeichnet, oder auch wohl (von der amerikanischen Schule) das somatisch sensorische Gebiet genannt. 

 Medial von ihm befindet sich das innere sensible Feld der Oblongata, welches frontal, nahe dem Velum, 

 mit dem Mayserschen Rindenknoten anfängt und sich, nach Unterbrechung, in den sensiblen End- 

 kernen des Facialis, Glossopharyngeus, Vagus und den Nucleus commissurae infimae fortsetzt. 



Es bildet die Endregion der sensiblen VII-, IX-, X-Wurzeln: das viscero-sensorische Feld und 

 wird medial durch die motorische Kernsäule und den Fasciculus longitudinalis posterior begrenzt. 

 Auch diese zweite Längszone ist bei unseren Objekten sehr einfach in ihrer äußeren Configuration und 

 man findet hier nicht die große Ausbildung, welche bei einigen Knochenfischen, z. B. den Cyprinoiden, 

 zur Bildung des Tuberculum impar geführt hat. 



