4S6 C. U. Ariens Kappers: 



Boden des vierten Ventrikels. Innerhalb der sensiblen Fasern habe ich keine motorischen finden 

 können. Ein kleinzelliger Teil des motorischen Facialiskernes schließt sich aber dem sensiblen Kern 

 ziemlich dicht an. Es ist möglich, daß er dem Nucleus intermedius N.VII von Herrick (Cyprinoiden) 

 entspricht, woraus nach ihm die caudale Reflexbahn dort entsteht. Daneben dürfte aber ein Teil 

 dieser Zellen als motorischen Kern zu betrachten sein. Wir werden weiter unten beim Vagus 

 dieselbe Einteilung des motorischen Gebietes in einen größeren etwas mehr ventro-medialen und 

 einen kleineren und mehr kleinzelligen lätero-dorsalen Kern zurückfinden. 



Es scheint mir nicht unmöglich, daß, direkt an der sensiblen Wurzel anschließend, innerhalb 

 der oberen motorischen Wurzel motorische Nervenfasern verlaufen, die später die Kohnstammschen 

 salivotorischen Fasern (Kaninchen) darstellen. 



Die Wrisbergsche Wurzel zieht weit nach hinten, stets in derselben subventrikulären Lage 

 bleibend, und endet in dem vorderen Teile des sensiblen Glossopharyngeo- Vagus-Kernes. Wie 

 bekannt, besteht bei den Fischen keine Zunge, der sensible Facialis innerviert dort aber ein Gebiet, 

 woraus sich nach den Untersuchungen von Green, Herr ick, Cole u. a. unter mehreren! später 

 die Zunge entwickelt, und kann man ruhig sagen, daß die Verhältnisse, so wie sie sich bei den 

 Fischen finden, dafür sprechen, daß die Zunge der höheren Vertebraten außerhalb vom Glosso- 

 pharyngeus von dem sensiblen Facialis innerviert wird, was den Geschmackssinn anbelangt. Der 

 vordere Teil des Vago-Glossopharyngeo-Kernes würde dann den Geschmackskern bilden. 



Die Verbindung dieses Endkernes mit dem Rindenknoten und ihre caudale Verbindung werde 

 ich bei dem N. glossopharyngeus und vagus beschreiben. 



Andere sekundäre Verbindungen der sensiblen oder motorischen Facialiskerne konnte ich nicht 

 nachweisen, nur sei erwähnt, daß, wie beim V, auch die Dentriten der motorischen VH-Zellen tief 

 nach unten hervorragen (cfr. van Gehuchten, Teleostier). 



Der Nervus octavus (Tai 18, Fig. 16) tritt gleichzeitig unter und zusammen mit dem 

 Nervus lateralis anterior in das äußere sensible Feld der Oblongata ein, so daß sein Eintrittsgebiet 

 nach unten abgegrenzt wird durch den Tractus descendens nervi quinti, während es oben bedeckt 

 wird durch die Crista cerebellaris, eine Fortsetzung der Molecular-, teilweise auch der Purkinjeschicht 

 des Kleinhirns. Eine beträchtliche Zahl der Fasern splittert sich kurz nach dem Eintritt in dem 

 dorsalen Teil des Lobus staticus, teilweise auch noch innerhalb der Crista cerebellaris auf, welcher 

 Teil als der eigentliche Vestibulariskern zu betrachten ist und somit dem „dorsalen Kern" der 

 höheren Vertebraten homolog sein dürfte. 



Nicht nur in diesem Kern aber endigen die Vestibularisfasern, manche derselben ziehen frontal 

 in das Cerebellum hinein und wären als Bechterewsche Fasern zu betrachten, während ein noch 

 größerer Teil die Eadix descendens N.VIII bildet, die bei allen Fischen sehr deutlich aus- 

 gesprochen ist und sich mit der sie begleitenden Crista cerebellaris weit caudalwärts verfolgen läßt. 

 In der Nähe des Nucleus Rolandi bilden ihre Fasern mit den descendenten V-Fasern ein dorsales 

 System, das in den Dorsalstrang des Rückenmarks sich fortsetzt. Dieses sich caudalwärts 

 erstreckende Octavusgebiet wird medialwärts von dem Tractus descendens N. V geschieden durch 

 die austretenden Vagus- und Glossopharyngeuswurzeln. Wo aber der Vagusaustritt aufhört, schließt 

 der Tractus descendens N. V sich den genannten Fasern näher an und bilden beide im Anfang des 

 Cervicalmarks das oben erwähnte System. Die caudalsten Fasern des Octavus enden in den 

 sog. Nucleus spinalis VIII. 



