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motorischen Teil des dorsalen Kerns entsprechen dürfte, doch faktisch kontinuell ist mit dem groß- 

 zelligen Kern. 



Es scheint mir, daß ein kleiner Teil der motorischen Wurzel kreuzt innerhalb des dorsalen 

 Längsbündels, wie das für höhere Tiere von Cajal beschrieben wurde (im Gegensatz zu van 

 Gebuchten). 



So wie ich es oben für den VII beschrieben habe, findet man auch für den X, daß eine scharfe 

 Trennung des motorischen Vaguskernes in den kleinzelligen dorsalen und großzelligen ventralen nur 

 künstlich zu machen ist. Es sei noch erwähnt, daß die, auf Grund ihrer peripheren Verbindungen als 

 Nervus accessorius zu deutende, hintere motorische Vaguswurzel ihren Ursprungskern in einem 

 mehr dorsalen Niveau hat. Hauptsächlich muß das aber dadurch erklärt werden, daß das motorische 

 Zellgebiet der Oblongata bei der Schließung des vierten Ventrikels zum Zentralkanal, was gerade 

 in dieser Gegend stattfindet, nach oben verlegt wird. Seine Ursprungszellen gehören aber dem großen 

 Typus an. 



Die sensiblen Wurzeln des Vagus (f. R. auricularis s. o.) treten alle ungekreuzt in die Lobi 

 vagalis ein. Wie bei allen Fischen ragen diese auch hier deutlich in den Ventrikel hervor und 

 zeigen oberflächlich eine Gliederung, die aber nicht völlig mit der Zahl der sensibelen Wurzeln stimmt. 



Gleich hinter dem Teil, wo der sensible Facialis endet, tritt der sensible IX ein, welchem 

 wieder die Vagusfasern folgen. 



Die pinselartige Ausbreitung der Wurzel ist sehr typisch. Im Gegensatz zu dem Verhalten 

 bei höheren Vertebraten ließ sich kein circumscriptes descendentes Bündel von Wurzelfasern nach- 

 weisen. Wenn solche anwesend sind, woran ich nach den Untersuchungen von C. J. H e r r i c k und 

 auch denjenigen von Walle nberg beim Frosch nicht mehr zweifeln darf, liegen sie wohl mehr 

 diffus verbreitet. Eine scharfe Abgrenzung eines Nucleus spinalis vagi ist nicht möglich. Der hintere 

 Vaguskern bildet eine continuierliche Masse mit den vorderen. 



Der Nachweis von kreuzenden Wurzelfasern in der Commissura infima fällt mir schwer 

 bei der Fülle von Fasern, welche die Bielschowsky-Präparate in dieser Region geben. Nach den 

 sicheren Befunden bei anderen Tieren darf aber daran wohl nicht gezweifelt werden. Immerhin 

 scheint es mir doch, daß auch eine nicht geringe Zahl von kreuzenden indirekten Fasern sich 

 darin befinden. Dasselbe gilt für den somato-sensibelen Teil der Commissur (Taf. 18, Fig. 18). 



Der sog. Kern dieser Commissur kommt dadurch zu Stande, dass bei der Schließung des vierten 

 Ventrikels die hinteren Enden der Nuclei vagales sich in der Medianlinie vereinen. Ich möchte ihn 

 lieber nicht als besonderen Kern betrachten. 



Wenn ich so mit der Besprechung der Commissura infima schon eine sekundäre Verbindung 

 der sensiblen Visceralkerne erwähnt habe, eine wichtigere frontale Verbindung muß noch hinzugefügt 

 werden: der Tractus vago-trigeminalis (Mayser), von den Amerikanern das sekundäre 

 Communisbündel genannt (Ascending secundary gustatory tract, Herr ick). 



Aus der ganzen langen Kernsäule des sensiblen VII, IX und X ziehen zahlreiche Fasern, zu 

 Bündelchen vereint, nach unten, um sich oberhalb des Tractus descendens N. V, etwas medial, zu 

 sammeln und nach vorn umbiegend an dieser Bahn entlang frontalwärts zu ziehen. Von hinten nach 

 vorn nimmt das Bündel, welches bei Amin viel kleiner ist als bei den von mir untersuchten 

 Teleostiern, an Umfang zu, indem sich den Fasern, welche aus dem Vaguskern stammen, solche aus 

 dem Glossopharyngeus und zuletzt die aus dem S. VII Kern zufügen. Die Zellen, woraus die 



