II. Abtheilung. Naturwissenschaftliche Section. 87 



Sie löst sich mit grösster Leichtigkeit in Salzsäure. Beim Ver- 

 dunsten der salzsauren Lösung hinterbleibt das salzsaure Salz der Säure 

 als strahlige Krystallmasse. Das Silbersalz der Säure wird aus der 

 wässrigen Lösung derselben durch salpetersaures Silber als amorpher 

 Niederschlag gefällt. Es ist in sehr viel heissem Wasser löslich uud 

 fällt beim Erkalten iu sehr kleinen, sternförmig gruppirten Nadeln aus. 



Analyse: Ber. für C 6 H 5 . C 5 H 3 N . COO Ag. 



Procente: Ag 35.22. 

 Gef. * * 35.01. 



Die a-Stellung der Carboxylgruppe wurde zunächst durch die Roth- 

 färbung wahrscheinlich gemacht, welche die wässrige Lösung der Säure 

 durch Eisenvitriol erfuhr, eine Reaction, welche nach den Untersuchungen 

 Skraups 1 ) nur den oc-Carbonsäuren des Pyridins zukommt. Ein anderer 

 Nachweis der Stellung der Carboxylgruppen gründet sich auf die mehr 

 oder minder grosse Leichtigkeit, mit welcher sich dieselben abspalten 

 lassen. Während die in der ß- und y-Stellung befindlichen Carboxyl- 

 gruppen erst bei der Destillation mit Natronkalk abgespalten werden, 

 tritt die Abspaltung bei den a-Pyridincarbonsäuren schon beim Kochen 

 mit Eisessig oder beim blossen Erwärmen ein. Beim Erhitzen der oben 

 beschriebenen Säure über ihren Schmelzpunkt findet zwischen 190 und 

 200° lebhafte Kohlensäureentwickeluog statt, während ein Phenylpyridin 

 hinterbleibt. Demnach kann der Carboxylgruppe nur die a-Stellung zu- 

 kommen. Das Phenylpyridin musste sich nunmehr mit einem der drei 

 überhaupt möglichen Phenylpyridine, welche sämmtlich bekannt sind, 

 identificiren lassen, wodurch auch der Stellungsnachweis für die Phenyl- 

 gruppe erbracht wurde. Da das y-Phenylpyridin bei 77° schmelzende 

 Blättchen bildet, das a- und ß-Phenylpyridin aber ebenso wie die aus 

 obiger Säure erhaltene Base Flüssigkeiten darstellen, so konnten nur 

 diese beiden in Betracht kommen. Die charakteristischsten Unter- 

 scheidungsmerkmale des ce- und ß-Phenylpyridins liegen in den Schmelz- 

 punkten ihrer Pikrinsäuresalze und im Krystallwassergehalt der Platin- 

 salze. 2 ) Das Pikrinsäuresalz der a- Verbindung schmilzt nach Skraup 

 und Cobenzl bei 169—172°, das der ß-Verbindung bei 161—163°. 

 Das Pikrinsäuresalz des von mir erhaltenen Phenylpyridins schmilzt glatt 

 bei 172°. Ebenso konnte das Platinsalz mit dem des a-Phenylpyridins 

 identificirt werden, welches nach Skraup und Cobenzl mit 2 Mole- 

 külen Krystallwasser krystallisirt, während das der ß- Verbindung deren 

 3 besitzt. 



Analyse: Ber. für (C 6 H 5 , C 5 H 4 N . HCl) 2 -f- PtCl 4 + 2H 2 0. 

 Procente: Pt 25.74. 

 Gef. , * 25.81. 



1 ) Monatsh. 1886, 211. 



2 ) Skraup und Cobenzl, Monatsh. 1883, 456 und 473. 



