IL Abtheilung. Naturwissenschaftliche Section. 89 



gelöst und mit 20 g lOprocentiger Natronlauge versetzt. Die Mischung 

 nimmt zunächst eine rothbraune Farbe an und nach einer halben Stunde 

 beginnt Krystallausscheidung. Nach einigen Stunden ist die ganze Flüssig- 

 keit von mehrere Centimeter langen, goldgelben, spiessigen Nadeln durch- 

 setzt. Aus Alkohol umkrystallisirt schmelzen dieselben bei 102 — 103°. 

 Die Verbindung giebt mit concentrirter Schwefelsäure eine kirsch- 

 rothe Farbe. 



Analyse: Ber. für C 17 H 14 0. 



Procente: C 87.17, H 5.98. 

 Gef. * = 86.87, = 6.15. 



Zur Ueberführung des Ketons in das Oxim löst man 20 Theile 

 desselben in soviel heissem Alkohol, als zur Lösung erforderlich ist, 

 setzt 10 Theile salzsaures Hydroxylamin hinzu und kocht 2 Stunden am 

 Rückflusskühler. Versetzt man die Flüssigkeit nach dem Erkalten bis 

 zur beginnenden Trübung mit Wasser, so scheidet sich das Oxim nach 

 kurzer Zeit als Krystallbrei ab. Dasselbe ist in heissem Alkohol sehr 

 leicht löslich und fällt beim Erkalten in nahezu farblosen, verfilzten 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 131° aus. 



Analyse: Ber. für C 17 H 14 :NOH. 



Procente: N 5.62. 

 Gef. , ,5.97. 



Das Oxim ist nicht flüchtig, doch empfiehlt es sich auch hier nicht, 

 die Destillation in einer Retorte vorzunehmen, da die Reaction, wenn 

 die Temperatur hoch genug gestiegen ist, durch die ganze Masse auf 

 einmal vor sich geht, wobei ein Uebersteigen der geschmolzenen Masse 

 unvermeidlich ist. Wird im Verbrennungsrohr hingegen nur ein kleiner 

 Theil der Substanz auf einmal erhitzt, so erzielt man einen regelmässigen 

 Gang der Destillation. Es sammelt sich in der Vorlage eine durch 

 brenzliche Producte stark verunreinigte, beim Erkalten erstarrende Base, 

 welche aus der durch Ausschütteln mit Aether gereinigten salzsauren 

 Lösung durch Natronlauge als krümliche Masse abgeschieden wird. Aus 

 Alkohol krystallisirt sie in mehrere Centimeter langen, in ganz reinem 

 Zustande schneeweissen Nadeln. Die Ausbeute an Base beträgt ungefähr 

 30 pCt. des angewandten Oxims. Wie die Analyse zeigt, ist ein 

 Diphenylpyridin entstanden. 



Analyse: Ber. für (C 6 H 5 ) 2 C 5 H 3 N. 



Procente: C 88.31, H 5.62, N 6.06. 

 Gef. = * 88.52, = 5.87, * 6.33. 



Nach dem Verlauf der Reaction kann hierbei nur die Entstehung 

 des aa'-Diphenylpyridins erwartet werden. Von den 6 möglichen 

 Diphenylpyridinen ist bisher nur ein einziges bekannt und zwar ist dies 



