II. Abtheilung. Naturwissenschaftliche Section. 95 



2. Art der Darstellung von Calciummetaplumbat. 



Wir versuchten nun, ob es nicht möglich wäre, schon durch Ein- 

 wirkung von Aetzalkalien ohne Anwendung des Natriumsuperoxydes das 

 Orthoplumbat in das Metaplumbat überzuführen, indem wir Calcium- 

 orthoplumbat, mit ca. 33°/ Lauge erst bei gewöhnlicher Temperatur, 

 dann in der Wärme des Wasserbades digerirten, jedoch ohne Erfolg. 

 Es war selbst nach mehrtägigem Erhitzen keine wahrnehmbare Ver- 

 änderung eingetreten. Aber auch gegen Natriumsuperoxyd zeigte sich 

 dieses, sowie ein zweites für diesen Versuch verwendetes Orthoplumbat 

 wenig reactionsfähig. Das Reactionsproduct war grau und mit viel un- 

 verändertem Orthoplumbat vermischt. Von der Annahme ausgehend, 

 dass durch zu starkes Glühen das Orthoplumbat in seiner Reactions- 

 fähigkeit geschwächt worden sei, wiederholten wir die Versuche mit 

 einem nur bei massiger Rothgluth dargestelltem Calciumorthoplumbat. 

 Der Erfolg war ein überraschender. Schon nach wenigen Minuten des 

 Digerirens mit Kalilauge bei gewöhnlicher Temperatur begann der Nieder- 

 schlag voluminös und bald darauf krystallinisch zu werden, gleichzeitig 

 ging die Farbe in eine weisse über, welche nach dem Auswaschen und 

 Trocknen des Präparates kaum einen Stich ins Gelbe zeigte. 



Gestützt auf obige Versuche, möchten wir uns der Ansicht zuneigen, 

 dass für die gute Umsetzungsfähigkeit des Orthoplumbates zu hohe Tem- 

 peratur bei der Darstellung zu vermeiden ist. 



Die Analyse der durch Digestion mit Kalilauge erhaltenen Ver- 

 bindung ergab, dass auch hier das mit 4 Mol. krystallisirte Metaplumbat 

 des Calciums vorlag. 



Silbersalz der Metableisäure. 

 Digerirt man gebeuteltes und mit Wasser angeschlemmtes metablei- 

 saures Calcium bei gewöhnlicher Temperatur mit überschüssiger Silber- 

 nitrat-Lösung, so bemerkt man schon nach kurzer Zeit eine Veränderung. 

 Das ursprünglich weisse Pulver wird bald missfarbig, grau, schliesslich 

 sammetschwarz und krystallinisch. Im Filtrat sind neben dem über- 

 schüssigen Silber beträchtliche Mengen Kalk, aber kein Blei nachzuweisen. 

 Nach dem vollständigen Auswaschen des Reactionsproductes mittels 

 kaltem Wasser wurde abgesaugt und auf Thonplatten im Schwefelsäure-^ 

 Exsiccator getrocknet. Das mikroskopische Bild zeigte deutlich würfel- 

 förmig ausgebildete Krystalle und war vollständig einheitlich. Mit 

 Salpetersäure übergössen schied sich Bleisuperoxyd ab, während im 

 Filtrat neben Silber geringe Spuren Blei und wenig Kalk enthalten 

 waren. Bei dem Behandeln des Präparates mit Säuren konnte auch 

 etwas Kohlensäure, die in Form von Calciumcarbonat das Silbersalz ver- 

 unreinigte, nachgewiesen werden. Bei 120° getrocknet, verlor das Silber- 

 salz 1,29 °/ H 2 und nahm eine stahlgraue Farbe an. 



