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1) dass sich keine organische Substanz ohne den Zutritt 
eines dritten chemischen Zersetzungs - Mittels in eigentliche 
Braunkohlen-Substanz verwandeln lasse; 
2) dass nicht jede Pflanze gleich geneigt sey, sich in 
Braunkohlen - Masse verwandeln zu lassen. Am leichtesten 
geht es bei den Akotyledonen und Monokotyledonen; schwierig 
sind die Dikotyledonen in Braunkohlen-Masse umzuwandeln, 
und ohne die Gegenwart von akotyledonischen oder andern 
organischen Substanzen sind sie vielleicht gar nicht auf diese 
Weise umzuformen. 
Das unerlässliche Verwandlungs - Mittel sind freie 
Schwefelsäure oder saure schwefelsaure Salze, 
deren Stelle leicht zersetzbare Schwefel-Metalle vertreten. 
Es enthalten auch wirklich alle Steinkohlen- sowohl als 
Braunkohlen-Lager Schwefel-Verbindungen, und ich habe in 
meinen englischen Abhandlungen schon durch Analysen dar- 
gethan, dass der Schwefel - Gehalt in allen Steinkohlen nur 
zum Theile dem eingesprengten Schwefel-Eisen zu- 
geschrieben werden dürfe, dass z. B. der Anthrazit aus 
Südwallis, der in vielen Partien keine Spur von Schwe- 
fel- Eisen oder Schwefel - Metallen enthält, dennoch immer 
beim Verbrennen bedeutende @uantitäten schwefeliger Säure 
entwickele, wobei also der Schwefel nothwendig mit dem 
Kohlenstoff der Kohle selbst in Verbindung seyn muss. 
Das Weitere über diesen höchst wichtigen Gegenstand 
werden wir in einer eigenen Abhandlung url Hier 
wollen wir nun zu Dem übergehen, was uns in Bezug auf 
unsern Gegenstand am nächsten liegt, nämlich zur Frage 
über den geologischen Rang, welcher der so eben betrach- 
teten Zone in der Reihe unserer Flötz-Formationen eingeräumt 
werden muss. 
Nehmen wir die Masse von unzweideutigen Versteine- 
rungen des durch den ganzen Zug identifizirten, von einem 
Eisenoxyd-haltigen Thone dunkelroth gefärbten Kalk- Zuges, 
in welchem 
Ammonites anguinus SCHLOTH, 
$ annulatus Sow. 
R colubrinus major SCHLOTH. 
