der Schlcs. Gesellschaft für vaterl. Cultur. 229 



theilen sie sich entweder in zwei Aestchen, die divergirend parallel der 

 Muskelzellenreihe, soweit dieselbe isolirt verlauft, folgen oder sie ver- 

 laufen ungetheilt einer Muskelzellenreihe anliegend eine Strecke weit, 

 zweigen dann ab und gehen an eine andere Muskelzellenreihe. Diese 

 Beobachtungen stehen im Einklang mit den Befunden Löwits. 



Als vorzüglich zum Studium der Beziehungen der Nerven zu den 

 glatten Muskelfasern fand Vortragender die Muskeln von Hirudo. An 

 diesen konnte festgestellt werden, dass jede Muskelfaser mit einem feinen 

 Nervenfaserchen versehen ist, die sich entweder aus einem grösseren 

 Nervenstamme abzweigt oder aus einer minder dicken Faser hervorgeht, 

 die aus einer Ganglienzelle ihren Ursprung nimmt. Diese Fäserchen, End- 

 fibrillen genannt, verlaufen entweder am Rande der Muskelfaser oder im Zick- 

 zack auf derselben. Sie verzweigen sich, gehen zu einer anderen Muskel- 

 faser, legen sich an diese an oder gehen in eine andere über, die bereits 

 schon am Rande der Muskelfaser verläuft oder münden in ein grösseres 

 Nervenstämmchen ein. In der Nähe des Kerns der Muskelfasern beob- 

 achtet man häufig eine Anschwellung, die von oben gesehen sich als 

 eine Verbreiterung der Nervenfäserchen documentirt, seitlich gesehen 

 aber sich wie ein kleines Nervenhügel chen ausnimmt, an dem jedoch 

 kein Kern zu beobachten ist. Manchmal sieht es aus, als hätte hier die 

 Fibrille ihr Ende erreicht, an anderen Stellen aber sieht man deutlich 

 die Nervenfäserchen sich fortsetzen und varicöse Anschwellungen zeigend, 

 wieder an anderen Stellen verläuft die Endfibrille über die Muskelfaser 

 hinweg. Eine Nervenendigung, wie solche bei den quergestreiften 

 Muskelfasern vorkommt, findet bei den glatten Muskelfasern nicht statt. 

 Die Methode, deren sich Vortragender zur Sichtbarmachung der nervösen 

 Materie bediente, bestand in Vergoldung derselben durch Aurichloid nach 

 vorhergehendem Ausäuren mit 1 — 2 pCt. Ameisensäure. 



Weiter theilt Professor Dr. G scheidlen eine Methode mit, mittelst 

 der es gelingt, makroskopische Blutcrystalle zu erzeugen. 



Das Verfahren, solche Crystalle zu gewinnen, besteht darin , dass 

 man defibrinirtes Blut mehrere Tage unter Abschluss der Luft in wohl 

 verschlossenen Gefässen bei Körperwärme hält. Wird derartig behan- 

 deltes Blut auf einem Uhrschälchen oder einer Glasplatte kurze Zeit der 

 Verdunstung überlassen, so erstarrt die ganze Masse zu Crystallen. Die 

 Crystalle können die Grösse von 3 cm erreichen. Die Blutcrystalle, 

 die Vortragender in der Sitzung vorwies, hatten die Grösse von 1 y 2 cm 

 Länge und bestanden aus wohlausgebildeten Prismen, die radiär gestellt 

 waren. 



Dann sprach der königliche Brzirks-Physicus Herr Dr. Jos. Jacob i 

 über Aufnahme der Silberprä parate in den Organismus. 



Riemer behauptet, bei Internem Gebrauch von Höllenstein gehe 

 reducirtes Silber durch die Schleimhaut im Magen und Dann in die Saff- 



