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Jedenfalls ist aber im Prineip die Caffeinwirkung durch das Hydroxy- 
Caffein in allerdings colossalen Dosen zu erreichen, was für die zweite An- 
nahme zu sprechen geeignet ist. 
2. Diaethoxy-Hydroxy-Caffein. 
7%, H, 
CH, an: OH 
| Ms H, 
do6 ZNECH, 
u 1,200 
CH, !N-CEN 
Durch Anlagerung von zwei Aethoxyl (im Schema fett gedruckt) 
(OC,H,) entsteht aus dem Hydroxy-Caffein das Diaethoxy-Hydroxy-Caffein. 
Mit Natronlauge q. s. gelöst ist auch dieser Körper in Dosen bis zu 
100 »srm völlig unwirksam sowohl bei Esculenten wie bei Temporarien. Auch 
hier dürfte die Hydroxylgruppe die Handhabe sein, an welcher der Organis- 
mus die Substanz bezwingt. Die Wirkung noch grösserer Gaben habe ich 
nicht untersucht. 
3. Aethoxy-Caffein. 
CH, .N—C-0C,H, 
do CN —CH, 
RR >60 
CH, .N--C=N 
Wird das Atom H in der Hydroxylgruppe des Hydroxy-Cafleins durch 
ein Aethyl (C,H,) ersetzt, so entsteht das Aethoxy-Caffein. 
Derartige Aetherverbindungen erweisen sich chemischer und so auch 
pharmakologischer Erfahrung nach als widerstandsfähig gegen die oxydirenden 
Einflüsse. Es war also von dieser Substanz nicht zu erwarten, dass sie vom 
Organismus leicht zerstört werden würde und gerade ihre etwaige Wirk- 
samkeit oder Wirkungslosigkeit musste Anhaltspunkte dafür geben können, 
ob unsere Erklärung für die Wirkungslosigkeit der Hydroxyl-Derivate des 
Caffeins annehmbar sei. 
Die für pharmokologische Versuche, speciell für subeutane Injection 
ungünstigen Löslichkeitsverhältnisse dieser Substanz liessen es mich vor- 
ziehen, dieselben gepulvert und in Wasser suspendirt in den Magen zu 
spritzen. Da sie von verdünnter Salzsäure gelöst wird, so war die Resorp- 
tion vom Magen aus prompt genug zu erwarten. Allerdings konnte von 
einer Gleichstellung der bez. Dosen mit denen der bisher besprochenen gut 
löslichen Körper, wegen der Verzögerung der Resorption, nicht mehr streng 
die Rede sein. 
