PHYSIOLOGISCHEN GESELLSCHAFT. — TH. WEYL. 183 
Das «-Cholesterilen sublimirt leicht, ohne sich in Dampf zu verwandeln. 
Sobald ich Material habe, werden die Bestimmungen wiederholt werden. 
Dichte gef. Dichte 
| ber. für 
er: 1. Mittl | C°H° 
«@-Cholesteron . . 2.66 2.54 2.60 
3-Cholesteron 2:69 2.67 2.68 2-35 
«-Cholesterilen . . 2.48 2.42 2.45 
Dass anormale Dampfdichten nicht so genau wie normale mit der Rechnung 
übereinstimmen, ist eine mehrfach gemachte Erfahrung. Es ist eben sehr 
schwierig, Verhältnisse herzustellen, unter welchen das gesammte Dampfvolumen 
sich in einheitlichem Dissociationszustande befindet. 
Es wurde dann ferner zum Vergleiche die Dampfdichte eines Cholestearin- 
derivates, das mir in reinem Zustande zur Verfügung stand, unter denselben 
Verhältnissen (Bleibad, Rohr mit Wasserstoff gefüllt) bestimmt. Sogenanntes 
Cholesterylchlorid, wahrscheinlich das Chlorhydrat des Choleste- 
rylens gab folgende Werthe: 
1.u85=0:0674 u = 27-4 =25% B=S760.1,D= 2:76 
180,06. EBEN BENIIT DER >36 
IM 8—0:0459 v=14 04 =23° B=765.5:D=2-74 
IV. 8=0#0415: v >13 226% B=766)  D>2.74. 
D ber. für 
D gef. lex mercı | K% bi: HCI Be orten C>H“HC 
1; 5% II. IV. Mitte — 
2767 2461 72.74 23745 2712| 18552 | 2:70. 13-04 2.61 
Das Cholesterylenchlorhydrat zersetzt sich bei höherer Temperatur unter 
Abspaltung von Salzsäure. 
Als ferneren Beweis für die Zugehörigkeit der besprochenen Körper zur 
Terpenreihe führe ich weiter Dampfdichtebestimmungen des Terpen z«r 
eSoyyv des Terpentinöls an. Für meine Versuche diente die zwischen 154 
— 158° übergehende Fraction des käuflichen Terpentinöls (Kahlbaum). Die- 
selbe wurde entwässert. 
18 04044 0220 Benb7aDe2:77 
II. S=0-0494 v=16-1 t=25° B=1761 D=2-68. 
berechnet für 
I. uE Mittel (C5H®)? C5H3 
Diehte, .., „22=70L 2:68 2.19 4.7 2.835 
Von hydroxylirten Terpenderivaten habe ich bisher nur die Dampfdichte 
des Camphers C!OH!5OH im Bleibade unter gleichen Verhältnissen wie die der 
