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Vergehens auffassen lassen, 2) ob diese Entwickelung im Zusammenhang 
mit der Entwickelung und dem Vergehen der Epithelzellen verläuft, d.h. 
ob entsprechend morphologische Aenderungen an dem Kern und dem Proto- 
plasma der Epithelzellen sich vollziehen, und 3) ob sie im Zusammenhang 
steht mit der Vermehrung und Umordnung der Epithelzellen des Larven- 
schwanzes. | 
Ich will zunächst schildern, was ich gethan und was ich gesehen und 
zwar das Letztere mehr mit Abbildung als mit Worten. 
Methode. 
Benutzt wurden Larven von kana esculenta und temporaria in ver- 
schiedenen Stadien der Entwickelung. Als Härtungsmittel wurde Chrom- 
säure !/, procentig angewandt. Die Thiere wurden lebend in die Flüssigkeit 
gebracht, nach einigen Stunden in Wasser ausgewaschen und in Alkohol 
gebracht. Ein Theil der benutzten Objecte hatte längere Zeit in Alkohol 
gelegen. | 
Die dem Alkohol entnommenen Larven wurden nach Auswaschung in 
destillirtem Wasser in einem Fläschchen gewöhnlicher Alaun-Haematoxylin- 
Lösung 2—3 Stunden der Temperatur des Brütofens ausgesetzt, darauf 
in Wasser ausgewaschen und mit der grössten Sorgfalt in Paraffin ein- 
gebettet. Auf diese Weise gelang es äusserst feine Schnitte zu erhalten, 
von einem oder nur wenigen Zelllagen. Die Schnitte wurden nach der in 
Gaule’s Laboratorium üblichen Methode auf dem Objeetträger mit Alkohol 
angeklebt, mit Eosin, Saflranın oder Säurefuchsin gefärbt und in Canada- 
balsam eingeschlossen. Die erwähnte Procedur mit dem Haematoxylin 
erwies sich deshalb als nothwendig, weil die in Chromsäure gehärteten Ob- 
jeete sich nur äusserst schwer mit Haematoxylin färben. Bei Anwendung 
erhöhter Temperatur gelingt die Tinction sehr gut und zwar bedeutend 
gleichmässiger und schöner, wenn in foto gefärbt wird, als in Schnitten, 
wobei Niederschläge und allzustarke Erwärmung schwer zu vermeiden sind. 
Morphologie der intracellulären Bildungen. 
An den nach der eben beschriebenen Methode behandelten Praeparaten 
bemerkt man innerhalb der Zellen des Epithels Figuren von verschiedener 
Form, die durch ihre glänzend rothe Färbung sich scharf von den blau 
tingirten Zellkernen abheben. Man kann folgende Typen derselben unter- 
scheiden: 
