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L'expérience à vérifié cette prévision et la préparation 
se fait avec beaucoup de facilité. On opère sur des quan- 
tités équivalentes. | 
Dans une cornue tubulée on introduit l’acide monochlor- 
acétique : la cornue est mise en communication avec un 
réfrigérant de Liebig disposé de façon à faire refluer les va- 
peurs condensées dans la cornue. On porte la température 
à + 100°C, et, au moyen d’un tube effilé, on fait arriver 
goutte à goutte au fond de la cornue le protochlorure de 
phosphore. La réaction est violente. Une certaine quantité 
d'acide chlorhydrique provenant d’une réaction secondaire 
se dégage. Bientôt 1l se forme dans la cornue une matière 
blanche de consistance sirupeuse qui est de l’acide phos- 
phoreux hydraté. ù 
Quand l’action est terminée, on distille. On rectifie plu- 
sieurs fois le produit distillé en recueillant à part la ma- 
jeure partie qui passe à + 105°. 
Le chlorure d’acétyle chloré ainsi obtenu présente l’iden- 
tité la plus complète avec le produit de M. Würtz. C’est 
un liquide très-mobile, d’une odeur forte etirritante, ré- 
pandant de légères fumées à l’air; ses vapeurs affectent 
vivement les yeux; il bout à + 105°. Il tombe au fond 
de l’eau dans laquelle il se dissout lentement en donnant 
de l’acide chorhydrique et de l’acide monochloracétique. 
L'analyse a donné les résultats suivants : 
I. Osr,405 de matière brülée avec du chromate de plomb ont donné 
0%.510 d’acide carbonique et 05r.060 d’eau. 
II. 0.545 de matière décomposée dans de l’eau alcaline et traitée par 
de l’amalgame de sodium ont donné 15.364 de chlorure d’argent 
et 05.011 d'argent métallique. 
II. 08r.5522 de matière traitée de la même façon ont donné 15.340 de 
chlorure d'argent et 02.010 d’argent métallique. 
