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in breve tempo e di operare a temperatura non superiore a 15°, quantunque un lie- 

 vissimo intorbidamento della soluzione filtrata, purché omogeneo, non abbia inconve- 

 niente sulle operazioni successive. 



Dell'unica soluzione di carbonato acido, privata dell'acido carbonico libero e fil- 

 trata, ne misurai 500 cmc. in matraccino tarato, e la feci svaporare a bagno-maria 

 entro capsula di platino. Così il sale perde l'anidride carbonica, che suolsi chiamare 

 semicombinata, e resta carbonato neutro. Io potei giovarmi di una di quelle capsule 

 abbastanza grandi (diam. era. 8) sottili e di peso poco superiore agr. 34, usate nel- 

 l'analisi elettrolitica del solfato di rame commerciale. Siccome per svaporare 500 cmc. 

 della predetta soluzione occorrono all' incirca 8 ore, e in questo lungo periodo di tempo 

 il carbonato acido, soprattutto in presenza dell'aria, lascia deporre a temperatura or- 

 dinaria del carbonato neutro, che aderisce non leggermente al vetro, così, appena mi- 

 surati i 500 cmc. nel matraccino tarato, versai la soluzione entro grande bicchiere 

 da precipitato, altrimenti, non potendo far uso di acidi, sarebbe stato molto imbaraz- 

 zante lo staccare il GaC() 3 che aderisce al fondo e alle pareti laterali di un matraccio. 



Quasi simultaneamente, della medesima soluzione di carbonato acido ne intro- 

 dussi 1000 cmc. entro matraccio conico della capacità di 1500 cmc. con 15 cmc. di 

 acido solforico allungato (5 cmc. di H 2 SO i e 10 di H 2 0) e alcuni pezzetti di pietra 

 pomice, e determinai l'acido carbonico totale (combinato e semicombinato) valendomi 

 dell'apparecchio e del metodo stesso che descrissi a proposito della determinazione del- 

 l' anidride carbonica totale nelle acque naturali comuni (1). Nel matraccino conico, che 

 nella pubblicazione deiranno scorso chiamai collettore, introdussi 50 cmc. di soluzione 

 ammoniacale contenente cmc. 25 di H 2 0, 25 di soluzione concentrata di ammoniaca 

 e gr. 3 di CaCl 2 , soluzione debitamente preparata, come dissi nella pubblicazione me- 

 desima, e regolando il riscaldamento del grande matraccio (generatore) in guisa che 

 nella soluzione ammoniacale del collettore non passassero più di 30 bolle di gas al 

 minuto. 



Non occorre far rilevare quali fra le operazioni sopradescritte possono e devono 

 essere eseguite colla maggior possibile speditezza, sia per non lasciar deporre innanzi 

 tempo del carbonato neutro, sia per evitare dispersioni di anidride carbonica. 



Neil' ultima di queste ricerche, eseguita nelle coudizioni di maggiore accuratezza, 

 dai 500 cmc. della soluzione di carbonato acido, svaporata nella capsula di platino, 

 ricavai, dopo essiccamento del residuo in stufa a 100°, gr. 0,441 di CaCO^ e quindi 

 da 1000 cmc. gr. 0,882: e dai 1000 cmc. della stessa soluzione, dalla quale separai 

 la totalità dell' anidride carbonica mediante l'acido solforico, ottenni gr. 1,772 di CaC0 3 , 

 ossia il doppio: risultato a cui sono sempre giunto applicando questo metodo nel saggio 

 di tutte le soluzioni di carbonato acido prive di acido carbonico libero a diversi gradi 

 di concentrazione. 



(1) Determinazione dell'anidride carbonica nelle acque naturali comuni. Memoria della R. Ac- 

 cademia delle Scienze di Bologna. Serie VII. Tomo II, 1914-15. 



Serie VII. Tomo III. 1915-1916. 5 



