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Das zuerst erhaltene Stück war stalaktitisch, traubig mit starken Querrissen auf der Oberfläche, 

 diese selbst zum Theil von mattem Ansehen; an den Seiten sind die traubigen Aggregate glänzender und 

 deutlicher krystallinisch, gelblich braun. Der Bruch der Aggregate ist strahlig-fasrig, fast von Glas- 

 glanz. Die Unterseite ist matter, licht bernsteingelb, sehr fein krystallinisch, mit noch lichteren band- 

 artigen Längsstreifen versehen. 



Durch die Güte desselben Freundes erhielt ich noch mehrere Stücke dieses Hütten - Produktes, 

 welche theils von ähnlicher Form und Farbe, theils plattenförmig, so wie auch drusenförmig waren. 

 Ein Exemplar hatte als Unterlage noch ein Stück Muffel. An einem traubigen Stücke entdeckte ich aus- 

 gezeichnet deutliche Krystalle, zum Theil rhomboedrische Säulen, und zwar die zweite rhomboedrische Säule 

 mit spitzen rhomboedrischen Endflächen, und eine dihexaedrische Form mit gerade angesetzter Endfläche; 

 indess kann dies auch eine rhomboedrische Form sein, wie sie ähnlich bei dem Eisenglanz vorkommt. 

 Das drusige Stück enthält viel rhomboedrische Säulen, sehr spitz und dünnspiessig, mitunter auch dickere. 

 Die Farbe dieser Krystalle lichtgelb, glänzend. 



Das plattenförmige Stück ist auf der Oberfläche nur undeutlich traubig, matt, der Bruch wie bei 

 dem erst angeführten Stücke. 



Ein fast fusslanges Pracht-Exemplar, sonst von der tropfsteinförmig traubigen Form, hatte ich Gele- 

 genheit, bei dem gedachten Herrn zu sehen. 



Um über die Zusammensetzung dieses interessanten Produkts baldigst Gewissheit zu haben, nahm ich 

 dessen Untersuchung vor. 



Löthrohr- Versuche mit Borax, Natron, Phosphorsalz gaben weder Keaction auf Blei, noch auf 

 Eisen oder Mangan, sondern lediglich auf Zink. 



Diesem zufolge verwendete ich ein Stück des ersten Exemplars zur qualitativen Voruntersuchung. 

 Es wurde gepulvert in reiner Salpetersäure aufgelöst, welches, durch etwas Wärme unterstützt, leicht vor 

 sich ging; nur wenige weisse Flocken von Kieselerde blieben zurück. 



Die klare, verdünnte Solution wurde folgenden Beactionsversuchen unterworfen: 



1. Schwefelwasserstoffgas fällte nach längerem Durchströmen aus der sauren Auflösung einen ganz 

 weissen Niederschlag; 



2. Schwefelwasserstoff-Schwefelammonium zur mit Ammoniak neutralisirten Solution gebracht, eben- 

 falls ganz weissen Niederschlag; 



3. Ammoniak löste, im Ueberschuss zugesetzt, den weissen Niederschlag wieder vollkommen auf, 

 und setzte auch nach tagelangem Stehen keine Flocke von Eisenoxyd ab; 



4. kohlensaures Ammoniak nicht im Ueberschuss zu der mit Chlorwasser erwärmten Solution ge- 

 setzt, gab ganz weissen Niederschlag, der ebenfalls kein Eisenoxyd fällte; 



5. verdünnte Schwefelsäure ohne alle Einwirkung; 



6. Kalium-Eisencyanür weissen Niederschlag; 



7. chromsaures Kali voluminösen gelben Niederschlag. 



Diese Versuche waren hinreichend, um zu beweisen, dass diese Masse aus dem reinsten Zink- 

 Oxyd ohne Beimischung von Eisen-, Mangan-, Blei- und Cadmium-Oxyd besteht. 



Das ermittelte hohe specifische Gewicht von 5,84 ist daher wohl nur Folge des Aggregatzustandes. 

 Die geringe Spur von Kieselerde ist nicht zu berücksichtigen. 



Diese Massen stimmen mit den Beschreibnngen derjenigen überein, welche Gmelin (Handb. d. Chemie 

 Bd. Hl, pg. 9) anführt. Von den Krystallformen sind es namentlich die in Grnelin Th. I, Thl. II, pg. 

 132 und 136 (letzte mit ausgebildeten Endflächen), welche auf meinen Handstücken vorkommen. 



