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Aus diesen 



Resultaten lassen sich 3 Formeln berechnen: 





1. Formel. 



2. Formel. 



3. Formel. 





(StAe)0,. 



(StAe 3 )0 2 ,2St0 4 . 



(StAe 3 )0 2 ,2St0 3 . 



Gefunden. 



St 129 70,88 



St 3 387 69,67 



St 3 387 71,92 



68,33 69,04 



C 4 24 13,18 



C ja 72 11,18 



C l2 72 13,38 



12,58 12,67 



H 5 5 2,74 



H 15 15 2,71 



H 15 15 2,78 



2,70 2,77 



3 24 13,20 



O l0 80 16,51 

 554 100,00 



8 64 11,92 

 538 100,00 





182 100,00 





69,66 



Dass die Verbindung Stibäthyloxyd (StAe 3 ,0 2 ) enthält, folglich nicht der ersten Formel entspre- 

 chen kann, ergiebt sich aus folgenden Reactionen: 



1) Setzt man zu der weingeistigen Lösung derselben concentrirte Salzsäure, so scheidet sich so- 

 gleich eine farblose Flüssigkeit aus, welche in Weingeist gelöst durch Schwefelwasserstoff nicht ge- 

 fällt wird. 



0,365 Grm. der gefällten Substanz gaben: 



0,361 Grm. Chlorsilber = 24,60 Chlor oder: 



1 At. Stibäthyl 216,2 75,28 75,40 



2 At. Chlor 71,0 24,72 24,60 



287,2 100,00 100,00 



2) Schwefelwasserstoff erzeugt in der von dem Chlorstibäthyl getrennten salzsauren Lösung sogleich 

 einen Niederschlag von Kermes, und vermischt man dieselbe mit Wasser, so fällt Algarothpulver nieder. 



3) Digerirt man die Verbindung mit verdünnter Salpetersäure und dampft man die Lösung ab, so 

 erhält man Krystalle von salpetersaurem Stibäthyloxyd. Das Ungelöste entwickelt, in einer Glasröhre 

 geglüht, keine Spur Sauerstoffgas. 



Hieraus folgt, dass die Verbindung Stibäthyloxyd und Antimonoxyd enthält. Sie besitzt einen bittern 

 Geschmack, ähnelt dem schwefelsaurem Chinin und ist in Wasser und in Weingeist löslich. Die kalt 

 bereitete wässrige Lösung ist vollkommen dünnflüssig und besitzt die merkwürdige Eigenschaft, sich 

 beim Erwärmen wie Stärkekleister zu verdicken und zu einer porcellanartigen , zerreiblichen Masse ein- 

 zutrocknen; übergiesst man dieselbe mit Wasser, so bleibt etwas Antimonoxyd ungelöst. 



Sulfantimonigsaures Stibäthylsulfid. Setzt man zu der wässerigen Lösung der vorigen 

 Verbindung Schwefelwasserstoff, so entsteht ein hellgelber Niederschlag, ähnlich dem Arsensulfid, von 

 höchst unangenehmem, mercaptanähnlichem, lange anhaftendem Geruch. Unter der Glocke über Schwe- 

 felsäure getrocknet, erscheint er als ein sehr schönes, hellgelbes Pulver, welches im Wasserbade erhitzt 

 eine braunrothe Farbe annimmt. Rauchende Salpetersäure zersetzt die Verbindung unter Feuererschei- 

 nung; erhitzt man dieselbe über der Spirituslampe in einem kleinen Destillationsapparate, so erhält man 

 ein flüssiges Produkt, welches alle Eigenschaften des Schwefeläthyls besitzt. Uebergiesst man die Ver- 

 bindung mit verdünnter Schwefelsäure, so scheidet sich unter Entwicklung von Schwefelwasserstoff und 

 Rildung von schwefelsaurem Stibäthyloxyd Kermes aus, was sogleich an der Farbenänderung zu erken- 

 nen ist. 



Die zur Analyse verwandte Substanz war über Schwefelsäure getrocknet. Die Schwefelbestimmung 

 geschah mit Salpetersäure von 1,44 spec. Gewicht. 



