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 morbosamente alterato, trovai necessario, dopo quanto ho riferito nella prima nota, 

 ritornare siili' argomento in modo più particolareggiato prima di ricavare delle 

 conclusioni generali sulla composizione anatomica del tubulo seminifero e sulla 

 spermagenesi, e prima di passare allo studio di alcune questioni anatomo-patologiehe. 



Tecnica. 



Già ricordai nell' altra mia nota le difficoltà che s' incontrano nelle ricerche 

 istologiche del testicolo, difficoltà le quali dipendono dall' essere la composizione 

 anatomica del tubulo seminifero direttamente legata alla produzione spermatica e 

 diversa a seconda degli stadi di evoluzione degli spermatozoi. Nello studio della 

 cariocinesi poi bisogna raddoppiare di rigore e di cure, per avere una fissazione 

 energica degli elementi nel loro stato, per così dire, ancora vivente, per conservare 

 le proprietà morfologiche ed i rapporti dei singoli elementi, e fare dei tagli in 

 serie affine di poter seguire i vari stadi della evoluzione spermatica. 



Cercando sempre di poter soddisfare a queste condizioni, esperimentai i prin- 

 cipali metodi che la tecnica moderna del microscopio insegna per queste ricerche, 

 nell' intento anche di stabilire un confronto tra i diversi metodi. 



Il testicolo veniva preparato seguendo le norme generali che già indicai nella 

 prima nota. Tolto dall' animale ancora vivente od appena ucciso, veniva tagliato 

 in piccoli pezzi, era poscia messo nei diversi liquidi fissativi e di indurimento a 

 seconda del caso e del p-o cesso seguito, e quindi incluso in celloidina od in pa- 

 raffina usando le norme e precauzioni ricordate, e sezionato disponendo i tagli 

 in serie. 



Il metodo che anche nello studio speciale della cariocinesi mi diede i migliori 

 risultati, fu quello proposto recentemente dal Flemming , apportandovi le modifi- 

 cazioni di Podwyssozki, e seguendo le norme che indicai nella prima nota, alla 

 quale rimando per i particolari della tecnica. 



Oltre questo metodo ne esperimentai diversi altri, e trovo conveniente passarli 

 brevemente in rassegna. Dapprima esperimentai altre sostanze coloranti ed altri 

 processi di colorazione su pezzi fissati nel liquido di Flemming. Tra le sostanze 

 che meglio corrispondono, devo ricordare la saffranina in soluzione acquosa con- 

 centrata, ed il violetto di genziana in soluzione acquosa al 1 per °/ ed anche 

 le due colorazioni successive. 



Dai pezzi fissati nel liquido di Flemming si hanno pure buone preparazioni 

 usando il processo proposto da Grani (1) pei microrganismi in genere, processo 

 che dai lavori di Bizzozero (2), Nissen (3) e Podwyssozki (4) fu dimostrato pre- 



(1) Fortschritte der Medicine, 1884, N. 6. 



(2) Virchow' s Archi v 1885. - Zeitsch. f. wis. Mikros. 1886, Bd. III. 



(3) Archiv f. mikros. Anat. 188G, Bd. XXVI. 



(4) Beitiagen z. patii. Anat. und Phys. v. Ziegler und Nauwerck, Bd. I. 



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