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Fluosiliciuro di atropina (C i7 H S3 Az0 3 ) s .H s SiFl e . — Per preparare questo sale 

 è necessario sciogliere 1' alcaloide in acido fluosilicico diluito operando a tempera- 

 tura ordinaria, perchè a caldo il fluosiliciuro di atropina si decompone con faci- 

 lità cambiandosi parzialmente in fluoruro. Dopo si filtra per separare la silice ge- 

 latinosa che si rende libera, e il liquido filtrato si fa svaporare completamente nel 

 vuoto in presenza di acido solforico. In tal modo resta una sostanza bianca, amorfa, 

 solubilissima nell'acqua anche a freddo e indecomponibile a 100°. Sciolta questa 

 nell' acqua e portata a secco sul bagno maria mercè lentissima evaporazione, si 

 riacquista la sostanza primitiva con lieve apparenza di struttura cristallina fibrosa 

 sugli orli della capsula in cui fu posta la soluzione del fluosiliciuro* 



Facendo agire il fluoruro di silicio sopra soluzione preparata con 40 ce. di 

 alcool assoluto e gr. 2 di atropina, la trasparenza del liquido da prima non cambia r 

 ma col riposo si depone della silice gelatinosa che fa duopo separare subito me- 

 diante filtrazione. Nel liquido reso così limpido si forma, dopo breve tempo, una 

 massa bianca costituita di lunghi aghetti prismatici esilissimi, ma pur visibili senza 

 1' aiuto del microscopio, la composizione dei quali è identica a quella del sale pre- 

 cedente. 



La narceina e la caffeina non si combinano coli' acido fluosilicico allungato. 



Il processo seguito nell'analisi dei fluosiliciuri di stricnina, di brucina, di nar- 

 cotina e di cinconina, alcaloidi pochissimo solubili nell' acqua e di facile separazione^ 

 fu il seguente. 



Sciolto il sale in poc' acqua bollente, s' aggiunge cloruro di bario. Dopo raffred- 

 damento si raccoglie il fluosiliciuro di bario su filtro e si lava nei debiti modi. 

 Si misura il volume del liquido filtrato, a cui s'aggiunge a gocce ammoniaca 

 quanto basta per precipitare la base. Si filtra, si lava poche volte con acqua distil- 

 lata e si comprime fortemente 1' alcaloide col filtro fra carta sciugante, e si secca 

 a 100°. Tenuto conto della solubilità, tanto del fluosiliciuro di bario quanto del- 

 l' alcaloide si riesce ad una determinazione più che soddisfacente delle sostanze 

 medesime. 



Per i fluosiliciuri degli altri alcaloidi, e in particolare per quelli di atropina 

 e di aconitina, si è dovuto partire da un peso determinato di sale secco a 100°, 

 determinare esattamente l'acido fluosilico come nel processo precedente, e calcolare 

 la base per differenza. 



Negli alcaloidi separati totalmente o parzialmente dai detti fluosiliciuri si riscontrò 

 sempre con opportuni assaggi la loro identità colle basi primitive. 



L' acqua di cristallizzazione fu determinata scaldando entro tubo di vetro i sali 

 fra 110° e 120" in bagno ad olio e in corrente di aria secca. Nelle quali condi- 

 zioni i sali assaggiati non perdono traccia alcuna di acido fluosilicico. 



Lo studio delle combinazioni che questi alcaloidi formano allorché il fluoruro 

 di silicio agisce sulle loro soluzioni in liquidi non ossigenati, formerà oggetto di 

 più accurate ricerche. 



