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 funzione, ben inteso con tanto minore efficacia. Ad ogni modo i due fenomeni 

 sono spessissimo consociati e intorno a ciò non può esistere dubbio. 



Se si propone il quesito in genere perchè le foglie di un dato albero altre 

 sono piccole, altre di gran lunga maggiori e più dilatate, massimamente quelle 

 che provengono nei rigogliosi polloni, la risposta non è né difficile né dubbia. Le 

 foglie grandi si sono costituite sotto condizioni d' ipertrofia. 



La ipertrofia è adunque la causa efficiente dell' amplificazione degli organi 

 petaloidei. Ma con questo non è detto tutto. Conviene distinguere due sorta di 

 ipertrofie, una ipertrofia generale e una ipertrofia locale o parziale. 



La ipertrofia generale è fino ad un certo punto sottomessa alla volontà e alla 

 potenza dello esperimentatore e del cultore. È questa una verità che non abbi- 

 sogna di essere ulteriormente dimostrata. Coi concimi, coi lavori del terreno, colle 

 potature ecc., colla ripetizione di queste pratiche durante un lungo ordine di 

 generazioni, si ha un campo aperto all' aumento quasi indefinito della ipertrofia 

 generale presso le piante coltivate. Basta citare gli enormi petali ottenuti dai 

 giardinieri nelle piante di Viola tricolor , oppure gli enormi ortaggi ottenuti dagli 

 orticoltori. 



Si noti bene che promovendo la ipertrofia generale non si viene punto a ledere e 

 a compromettere la forza genitale delle piante rese ipertrofiche. 



Ma si dà un' altra sorta d' ipertrofia , cioè la ipertrofia locale o parziale, e 

 questa può aver luogo anche colà dove manchi affatto ogni ipertrofìa generale ; 

 cioè può aver luogo in costituzioni magre nate e cresciute in terreni magri. 



Eccoci sforzati di nuovo ad ammettere una causa interna predisponente siffatte 

 ipertrofie parziali, causa sfuggente di nuovo all' analisi sperimentale. 



L' amplificazione petalina o vessillare conseguita dalla natura nei ciuffi del 

 Muscari comositm, nelle corolle dei fiori periferici del Vibumum Opulus, della Cen- 

 taurea Cyanus, delle Composte radiate, nei calici dei fiori periferici della Hydrangea 

 hortensis, negli stami petalizzati del genere Canna, nei flosculi esterni ed infimi 

 delle spighe di Desmanthus plenus, è senza dubbio dovuta a ipertrofia locale de- 

 terminata da causa interna. E la prova lampante di questo fatto si ha nella 

 sterilità totale o parziale dei flosculi colpiti dall'amplificazione (o degli stami 

 petalizzati e decapitati nel genere Canna). 



In questo frangente come si dovrà diportare 1' esperimentatore, se vuole otte- 

 nere lo indoppiamento delle infiorescenze presso le specie succitate ? L' unica via 

 suggerita dalla logica si è di veder modo d' indurre la natura ad estendere a 

 tutti i flosculi quello stesso processo di metamorfosi e di amplificazione che ha 

 messo in opera presso i flosculi supremi nel Muscari, presso i flosculi infimi nel 

 Desmanthus, e presso i flosculi periferici nei restanti generi. Ma fin qui questo 

 modo di agire e operare sulla natura non è stato trovato. Eppure la coltura è 

 riuscita a indoppiare le infiorescenze di Muscari, di Vibumum, di Hydrangea, di 

 molte Radiate, ma senza saper come, a caso e non a disegno. 



