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 accurata si può formare un esatto concetto della struttura e disposizione dei 

 singoli elementi e ricostruirne così il loro nesso genetico. La struttura del testi- 

 colo infatti , non solo varia da canalicolo a canalicolo , sibbene anche nei sin- 

 goli tratti di uno stesso canalicolo, e ciò perchè la composizione anatomica è 

 direttamente legata alla produzione spermatica. Ora siccome la produzione sper- 

 matica non procede contemporaneamente lungo tutto il tubulo seminifero, ma in 

 modo che in un dato tratto si trova ad un determinato stadio, mentre in altro 

 trovasi in un altro periodo di evoluzione, così noi abbiamo innanzi una serie di 

 stadi, una serie di processi formativi, cui bisogna seguire e ricostruire poscia nel 

 loro nesso genetico. 



A due condizioni fondamentali bisogna soddisfare, condizioni del resto ormai di- 

 venute una necessità in qualunque ricerca istologica : una energica fissazione degli 

 elementi nel loro stato per così dire ancora vivente, ed un ulteriore esame con- 

 dotto in modo da conservare inalterata la forma e la disposizione dei singoli 

 elementi. 



I metodi recentemente usati nella tecnica microscopica per lo studio della 

 cariocinesi, sono quelli che meglio corrispondono allo scopo. I migliori risultati 

 li ebbi dal metodo proposto recentemente dal Flemming (1), apportandovi però 

 alcune modificazioni proposte dal Podwyssozki (2). Il testicolo, tolto dall' animale 

 vivente od appena ucciso, viene, dopo essere stato diviso in piccoli pezzi, posto 

 nella soluzione cromo-osmio-acetica, lasciandolo per 3 o 4 giorni , quindi si lava 

 ripetutamente nell' acqua distillata per 12-24 ore, e poscia si passa per 24 ore 

 nell' alcool a 60° e finalmente per altre 24 ore nell' alcool assoluto. 



Per poter avere delle sezioni abbastanza sottili e mantenere i rapporti degli ele- 

 menti è assolutamente necessario ricorrere ai processi di inclusione ed all' uso di un 

 microtomo a slitta. L' inclusione in paraffina non dà certamente i migliori risultati. 

 Il Flemming nello studio sulla cariocinesi in genere aveva già richiamato l'attenzione 

 su questo fatto ; nel testicolo poi bisogna raddoppiare di attenzioni ed operare ad 

 una temperatura il più possibilmente bassa, altrimenti gli elementi si alterano con 

 somma facilità. Esperimentai i metodi ritenuti migliori e veramente quello di 

 Giesbrecht, Biitschli , Francotte, Franzel, Threlfall, Schiilliban, Leboucq , Mayer, 

 ma quando si cerca di ottenere la fissazione sul vetrino dei tagli disposti in serie 

 si hanno, con grandissima facilità, delle alterazioni piuttosto profonde. 



Migliori risultati invece si hanno dall' inclusione in celloidina, seguendo il 

 metodo Schieffedeker nei suoi particolari. Per conservare però i rapporti degli 

 elementi e poter esportare la celloidina, la quale disturba sempre 1' osservazione, è 

 conveniente ricorrere alla fissazione dei tagli sul vetrino disponendoli in serie. Si 



(1) Zeitschrift far wissensckaft. Mikroskopie — Bd. I, S. 349. 



(2) Beitragen zur pathologischen Anat. und Pkys. von Ziegler und Nauwerck — Bd. I Expe- 

 rimentelle Untersuckungen iiber die Begeneration des Lebersgewebes. 



