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 raggiunge facilmente questo scopo spalmando il vetrino della miscela di Mayer, 

 come se si dovessero fissare le sezioni fatte in paraffina col metodo di Mayer stesso 

 e disponendovi sopra le sezioni in serie, avendo cura di portare insieme alle 

 sezioni la minor quantità possibile di alcool. Si abbandona così il vetrino a sé 

 per qualche minuto finché 1' alcool sia evaporato e la fissazione è ottenuta, poiché 

 1' alcool coagula 1' albumina e le sezioni si fissano abbastanza bene. Bisogna però 

 avere molta cura e saper cogliere il momento giusto per passare alla colorazione 

 od all' asportazione della celloidina, inquanto che se 1' essicamento è eccessivo le 

 sezioni ne soffrono, nel caso contrario la fissazione è insufficiente. È indifferente il 

 togliere o no la celloidina prima della colorazione, poiché col rischiaramento per 

 mezzo dell' olio di garofani questa viene portata via, e si hanno così dei preparati 

 in cui i rapporti sono perfettamente conservati, ed inoltre si ha il vantaggio di 

 avere i tagli disposti in serie. 



In quanto ai processi di colorazione i migliori risultati li ebbi colla saffranina 

 Pfitzner-Flemming , seguendo nei particolari della colorazione le indicazioni che 

 ne dà il Flemming, solo usando per il lavaggio una soluzione acida più diluita 

 0,1 od al massimo 0,25 °/ . Per avere poi preparati più dimostrativi rispetto alla 

 forma e rapporti dei singoli elementi, conviene ricorrere ad una doppia colorazione 

 coli' acido picrico, seguendo le norme date dal Podwyssozki. Le sezioni prima di 

 essere trattate coli' olio essenziale sono trattate per pochissimi secondi con una 

 soluzione alcoolica diluitissima di acido picrico, quindi di nuovo 1' alcool assoluto, 

 l'olio essenziale, la resina. Invece della saffranina Pfitzner-Flemming si può 

 adoperare la soluzione acquosa concentrata, oppure il violetto di genziana in so- 

 luzione acquosa all' 1 °/ o meglio ancora le due colorazioni successive. Buoni 

 preparati si hanno pure col processo di Benda , e specialmente per studiare i rap- 

 porti dei singoli elementi. 



Oltre questi metodi di ricerca che mi diedero i migliori risultati, ne esperi- 

 mentai diversi altri, e specialmente quelli proposti recentemente per lo studio dei 

 fenomeni cario cinetici, sia su pezzi a fresco che previo induramento; ma su questi 

 farò qualche cenno in altra nota. Qui ricorderò solo come il testicolo, oltre che 

 con questi metodi, venne esaminato, sia a fresco che previa fissazione ed induri- 

 mento, mettendo a profitto i diversi processi che la tecnica moderna del micro- 

 scopio insegna. 



Gli animali che formarono oggetto delle mie indagini furono specialmente 

 topo, cavia, coniglio, toro, asino, cavallo e cane. Le figure che do in questo 

 lavoro, sono ricavate unicamente da testicoli di topo e cavia: dovetti ciò fare, 

 attesa la ristrettezza dello spazio, per poter dare una serie di figure sufficienti a 

 dimostrare il nesso genetico dei singoli elementi. Scelsi il topo e la cavia, prima 

 di tutto perchè sono gli animali che servono meglio e più alla mano, e poi anche 

 perchè sono appunto le specie su cui eseguii a preferenza gli ulteriori studi 

 sulla cariocinesi e sui processi patologici. 



