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 possibile espressione delle reazioni indicate: 



C lh H u O i -+- HCl = 2C 7 H S 2 -+■ CH % Cl e 

 C l5 H u O A -+- i7 2 = 2C 7 H 6 2 -4- Ci7 4 , 



non sono certamente esatte; del resto sembra che essi stessi ne abbiano 

 rimarcata l' insufficienza, perché in fine della Memoria (*) discutono la for 

 mola già indicata : 



( (OCH 3 \ 

 C H O ' 



14 12 2 \(0-C 7 H r O) 2 , 



secondo la quale l' idrocotoina sarebbe un derivato d' un fenolo esatomico : 



Siccome la formola dell' idrocotoina non può essere raddoppiata, accettando 

 le supposizioni di Iobst e Hess e, si dovrebbe attribuirle la seguente 

 costituzione : 



i OCH, 

 C M Ci ' 



in cui é sottintesa la presenza d' un ossidrile fenico, provata sufficente- 

 mente dalla formazione d'un derivato acetilico e dalla solubilità dell' idro- 

 cotoina negli alcali caustici. Se si ammette in fine, che l' idrocotoina con- 

 tenga, come è assai probabile, due anelli benzolici, si arriva, in base alle 

 esperienze finora citate, alla seguente formola, che a priori sembra certa- 

 mente possedere un certo grado di probabilità : 



rH )OH 

 62 \ OCH 3 

 \0-C 7 H 5 0. 



Noi abbiamo trovato però che la cosa è alquanto diversa. Veramente 

 già il colore dell' idrocotoina rende un poco sospetta una simile costitu- 

 zione, ma a togliere ogni dubbio sulla sua inesattezza basta la determina- 



(*) Ibid. pag. 93. 



