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La metilidrocotoina è insolubile nella potassa caustica. Si scioglie nella 

 maggior parte dei solventi ordinari meno F acqua in cui é insolubile. Con 

 cloruro ferrico dà in soluzione acquoso-alcoolica una colorazione giallo 

 chiara. 



La forinola dell' idrocotoina non può essere dunque quella supposta da 

 Iobst e Hesse, perché in essa vi devono figurare due ossimetili ed un 

 gruppo ossidrilico libero. Per queste ragioni il residuo benzoilico non può 

 esservi contenuto in forma d' etere benzoico, ma deve essere attaccato 

 direttamente a carbonio in forma chetonica. 



La costituzione dell' idrocotoina diviene perciò la seguente : 



/ OCH^ 

 CH ^OCH 3 

 62 i OH 



\CO-C é H 5 , 



che è quella d' un derivato del benzofenone. 



Non ci è stato però possibile finora di provare sufficientemente l'esat- 

 tezza di questa forinola, prima di tutto perchè non siamo ancora riusciti 

 ad ottenere un derivato ossimico od idrazonico della idrocotoina. — È da 

 notarsi però che non tutti i composti di natura chetonica sono in grado 

 di reagire coli' iclrossilammina e con la fenilidrazina. Le osservazioni di 

 Beckmann (*) sulla benzopinacolina [C 6 H 5 CO • C(C 6 H 5 \], quelle di Kehr- 

 m a nn (**) sui dimoili, di Herzig e Zeisel (***) sui chetoni derivanti 

 dalla floroglucina e finalmente quelle più recenti di Hantzsch e Mio- 

 lati (****) sul fenilmesitilchetone, anche senza citarne delle altre, provano ad 

 evidenza, che vi sono molti chetoni aromatici, che hanno un comporta- 

 mento indifferente, determinato senza dubbio dalla natura dei radicali e 

 massime dalla loro posizione nel nucleo aromatico. Nel caso nostro é pos- 

 sibile che tale carattere sia causato dalla presenza e dalla posizione degli 

 ossimetili. 



Il comportamento chimico della idrocotoina è in genere poco adatto a 

 svelarne la costituzione. Le liscivie di soda e potassa non l' attaccano, cosi 

 pure la potassa alcoolica a pressione ordinaria, la potassa fondente non 

 dà che acido benzoico. Speravamo di ottennere migliori resultati riscal- 

 dando F idrocotoina con potassa alcoolica in tubo chiuso ; in questo modo 



(*) L. Annalen der Chemie 252, pag. 14. 

 (") Beri. Ber. 21, 3314. 

 ("*) Ibid. 21, 3493. 



("") Ibid. 23, 2772. 



