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Il nuovo composto é insolubile nell' acqua, nei carbonati alcalini e negli 

 alcali caustici, si scioglie invece facilmente negli altri solventi ordinari. 

 È molto resistente all'azione dei vari reattivi e soltanto a 140° l'acido 

 cloridrico l' attacca con formazione di cloruro metilico. Noi supponiamo 

 eh' esso sia 1' etere dimetilico d' un fenolo triclorurato ; la sua formola sa- 

 rebbe in questo caso la seguente : 



C 6 HCl 3 (OCH 3 %. 



Il liquido acquoso, da cui venne separato per filtrazione il composto ora 

 descritto, contiene notevoli quantità d'acido benzoico, che si può estrarre 

 facilmente con etere. L'acido benzoico é evidentemente un prodotto indi- 

 retto della reazione, formatosi per scomposizione del cloruro eli benzoile, ed 

 in parte forse anche del triclorotoluene, per ebollizione con acqua. 



La parte della materia, che rimane indietro nel pallone di distillazione, 

 è una specie di resina, fragile, nerastra, da cui non abbiamo potuto rica- 

 vare sostanze definibili e cristalline. 



Volendo rendersi conto dell' azione del pentacloruro di fosforo sull'idro- 

 cotoina, in base alla formola che abbiamo indicato più sopra, risulterebbe 

 la seguente relazione, che noi esponiamo naturalmente con la massima 

 riserva : 



CH \{OCH,\ C 6 HCl 3 (OCH s ) 2 



, ' • \ OH 



co <,. i_ coci CCl z 



I I e | 



C.H, C.H. C r rl r 



6 5 o o fi 5 



La metilidrocotoina si comporta in modo assai analogo. Noi abbiamo 

 fatto agire 50 gr. di pentacloruro di fosforo sopra 8 gr. di sostanza, me- 

 scolando intimamente i due composti e scaldando il miscuglio in una storta. 

 La massa, che in principio è grigio nerastra, si fa sempre più chiara fino 

 ad assumere un colore giallo pallido. Tanto il distillato, che il contenuto 

 della storta, vennero trattati con acqua e sottoposti assieme alla distillazione 

 in corrente di vapore acqueo. Anche in questo caso passano in principio 

 alcune goccie di triclorotoluene, poi distilla una materia bianca e cristallina, 

 che è però molto più volatile di quella ottenuta dall' idrocotoina, tanto che 

 la distillazione si compie entro una giornata. Il prodotto più importante, 

 ottenuto per filtrazione dei distillati e cristallizzato alcune volte dall'alcool, 

 forma finissimi aghi bianchi, che, molto spesso, nel separarsi pel raffred- 

 damento dalla soluzione alcoolica, la fanno quasi rapprendere in una massa 

 semisolida. Fonde a 130-131°. 



