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l'acido cloridrico a 120°, cloruro metilico, una materia resinosa ed acido 

 benzoico. La forinola della bibromoidrocotoina, che fonde a 95°, sarebbe 

 perciò la seguente : 



B UOCH& 

 Y 2 \OH 



CO 



I 



CJÌ r 



O i> 



accettando questo modo d' interpretare la costituzione dei corpi in parola. 

 Sulla natura del fenolo, che sembra essere contenuto nell' idrocotoina, 

 non si possono fare per ora neppure delle supposizioni. 



II. Sulla protoeotoiim. 



Il composto che noi chiamiamo protocotoina accompagna l' idrocotoina 

 del commercio, da cui é difficile estrarla allo stato di perfetta purezza. 

 Senza l'aiuto della casa E. Merck non ci sarebbe stato perciò possibile 

 compiere in breve tempo la presente ricerca. Per preparare la protocotoina 

 pura siamo partiti da un prodotto greggio, proveniente dalla suddetta casa, 

 che ne conteneva circa il 50 p. cto.. Il prodotto greggio fondeva fra 90° e 

 120° all' incirca e dopo 15 cristallizzazioni frazionate, dall' alcool, abbiamo 

 ottenuto un composto, che manteneva costante il suo punto di fusione a 

 141-142°. La protocotoina è meno solubile nell'alcool dell' idrocotoina, la- 

 quale rimane nei liquidi alcoolici. Per assicurarci della purezza del nostro 

 prodotto, l' abbiamo trasformato nel composto acetilico, di cui daremo più 

 avanti la descrizione, ed abbiamo trovato che la sostanza riottenuta dal- 

 l'acetato purissimo, corrispondeva esattamente, per proprietà e composizione^, 

 a quella primitiva. Delle due seguenti analisi, che conducono alla foratola :. 



C 1G H U G1 



la prima é stata fatta col prodotto purificato per ripetute cristallizzazioni 

 dall' alcool e la seconda con la sostanza riottenuta dall' acetato. 



1. — 0,3224 gr. di materia dettero 0,7520 gr. di C0 2 e 0,1368 gr. di H 2 0.. 



2. — 0,3142 gr. di materia dettero 0,7326 gr. di C0 2 e 0,1322 gr. di Ì7 2 <X 



