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verticale, allungati secondo [001], prismatici. Le facce della zona [010] sono 

 le più perfette e sovente riflettono immagini semplici e nette. La (201) in 

 alcuni cristalli predomina sulla (T01), in altri quest' ultima forma predomina 

 su la prima. La (001) ha facce di solito strette ; il prisma (310) ha facce 

 strettissime lineari ed il suo simbolo fu determinato dalle zone [100 : 110] 

 e [T12 : 20T]. 



Sulla faccia (100) notasi costantemente estinzione parallela a [001] ; at- 

 traverso alla 100 esce un' asse ottico. Sopra la faccia 110 un piano di 

 massima estinzione forma a luce bianca con e verso — a un angolo di 30°.16'. 



La estrema piccolezza dei cristalli non permise altre osservazioni ot- 

 tiche. 



La protocotoina dà in soluzione acquoso-alcoolica col cloruro ferrico 

 una colorazione rosso-bruna, simile assai a quella che si ottiene culi' idro- 

 cotoina. — Coli' acido nitrico (d= 1,4) dà, a freddo, una colorazione azzurro- 

 verdastra, che per lieve riscaldamento diviene rosso-brunastra. Si scioglie 

 negli alcali con colorazione gialla e precipita nuovamente saturando il 

 liquido con acido carbonico. Si comporta perciò in modo simile ai fenoli. 

 Riducendo la soluzione alcalina con amalgama di sodio, il liquido perde 

 il suo colore giallo ; saturando con acido solforico ed estraendo con etere 

 si ottiene un residuo gommoso, brunastro, facilmente solubile neh' acido 

 acetico. Per aggiunta d' acqua alla soluzione acetica, si forma un precipitato 

 bianco, amorfo, che disciolto nell'alcool, si separa da questo in forma 

 fioccosa. Fonde verso i 205-220°. Non é stato ulteriormente studiato. 



Prima di procedere oltre nella ricerca della costituzione della protoco- 

 toina, abbiamo determinato il numero degli ossimetili in essa contenuti. 

 Come neh' idrocotoina vi si riscontrano, col metodo di Zeisel due gruppi 

 ossimetiliei. 



0,2262 gr. di sostanza dettero 0,3473 gr. di Agi. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per la formola C 14 i/ g 4 (OC/7 3 ) 2 



OCH 3 20,26 20,53 . 



La protocotoina contiene un ossidrile fenico, come già 1' accenna la sua 

 solubilità negli alcali caustici. Essa si combina coli' anidride acetica 

 formando la 



Monoacetilprotocotoina C H H^0 3 (OCH 3 ) 2 (0 • C 2 H 3 0) , che si prepara bol- 

 lendo a ricadere per circa 6 ore, un miscuglio di 5 gr. di sostanza con 



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