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seguito è quello di Stass modificato da Otto. I solventi non miscibili all' ad- 

 equa, che, dietro suggerimento del Dragendorff, si impiegano per la 

 ricerca dell' Idrastina, sono il benzolo e il cloroformio , i quali esportano 

 1' alcaloide tanto da liquidi acquosi acidi che alcalini. Se non che, come 

 ho avuto occasione di convincermi coli' esperienza, questi veicoli oltre 

 all' alcaloide tolgono agli estratti acquosi, ottenuti dai miscugli animali, 

 altre sostanze, fra le quali alcune che oltre al presentare le reazioni gene- 

 rali degli alcaloidi impediscono la manifestazione netta delle reazioni cro- 

 matiche dell' Idrastina. 



Ho quindi tentato prima lo studio di nuove reazioni sensibili e carat- 

 teristiche. 



È noto come le reazioni cromatiche, alle quali si ricorre per ricono- 

 scere una sostanza organica siano per lo più fondate sull' azione su di essa 

 o di composti disidratanti o di ossidanti, o di corpi riduttori, adoperati 

 singolarmente , oppure insieme e successivamente gli uni dopo gli altri. 

 Cosi si riconoscono la Papaverina e la Salicina coli' acido solforico (disi- 

 dratante) che colora la prima in azzurro e la seconda in rosso. Coli' acido 

 nitrico (ossidante) si riconosce la Brucina, che ne é colorata in rosso. 

 L' acido picrico dal cianuro di potassio (riduttore per eccellenza; é mutato 

 in acido isopurpurico composto di un bel color rosso intenso. Talvolta le 

 reazioni hanno luogo, quando all' azione dell' ossidante si faccia succedere 

 quella di un corpo riduttore; cosi la Brucina, ossidata prima coli' acido 

 nitrico, dà origine ad un bel composto violetto, quando si tratti poi con 

 protocloruro di stagno. Si possono anche ottenere le reazioni cromatiche, 

 trattando prima la sostanza con un disidratante e poscia con un ossidante. 

 È cosi che la Cocaina, trattata prima con acido solforico e poi con acido 

 joclico a caldo, dà luogo ad una serie di colorazioni verde, verde azzurra, 

 azzurra e rossa. Qualche volta si ossida la sostanza e sul prodotto di ossida- 

 zione si fa agire un alcali. La Caffeina e la Teobromina ossidate coli' acqua 

 di Cloro o con acido nitrico danno una colorazione rossa per aggiunta 

 di ammoniaca. L' Atropina, la Daturina, la Giusquiamina e la Duboisina, 

 ossidate con acido nitrico e poi trattate con un alcali fisso, danno splen- 

 dida colorazione rosso-violacea. Talvolta infine si ricorre prima agli idra- 

 tanti, per sdoppiare la sostanza nei gruppi, da cui è costituita, e poscia 

 sopra uno di questi si fanno agire gli ossidanti, i riducenti o i disidratanti. 

 Cosi F Atropina coli' acqua di barite si sdoppia a caldo in Tropina e 

 Acido atropico, che si separa acidulando con acido cloridrico, estraendo con 

 etere, e si riconosce facendo agire sul residuo dell' evaporazione della 

 soluzione eterea poco acido nitrico e poi acido solforico concentrato , il 

 quale fa svolgere una bella colorazione rossa. Adoperando ed alternando 

 opportunamente questi agenti chimici si arriva spesso ad ottenere dagli 



