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questi corpi ed inoltre richiedeva una diretta dimostrazione la supposta 

 presenza del radicale piperonoilico nella protocotoina e nella metilproto- 

 cotoina. L' esistenza del gruppo benzoilico negli altri due composti era in- 

 vece sufficientemente provata dalla formazione di acido benzoico, che si 

 osserva costantemente nella scissione dell' idrocotoina e del suo etere 

 metilico. 



Vogliamo dire subito che le forinole da"iuoi- proposte, in base ai pochi 

 dati sperimentali raccolti nel nostro precedente Caf oro, sono state confer- 

 mate dagli studi ulteriori, i quali, come si vedrà, ile danno una rigorosa 

 dimostrazione. Il fenolo triatomico, che in forma d' etere dimetilico e tri- 

 metilico entra nella composizione di queste sostanze é la 



fioroglueina. 



Per convincerci di ciò é bastato ridurre con sodio ed alcool assoluto il 

 composto clorurato : 



C 6 Cl,(OCH 3 ) 3 , 



che abbiamo ottenuto l'anno scorso per trattamento della metilidrocotoina 

 e della metilprotocotoina con pentacloruro di fosforo. Il doti Pietro B ar- 

 to lotti, che volle assumere l'incarico di eseguire questa ricerca, ottenne 

 dal detto composto 



P etere trimetilieo della fioroglueina , 

 C 6 H 3 (OCH,\, 



con tutte le caratteristiche sue proprietà. 



Prima di procedere oltre nella descrizione delle nostre esperienze é 

 necessario premettere che la metilidrocotoina e la metilprotocotoina sono 

 identiche rispettivamente col dibenzoilidrocotone e con la ossileucotina di 

 Iobst e Hess e. Questi chimici attribuirono alle due sostanze forinole 

 raddoppiate che vanno abbandonate. 



I. Metilidrocotoina o Dibenzoilidrocotone. 



L' identità del nostro prodotto con quello di Iobst e H e s s e risulta 

 prima di tutto dalla corrispondenza del punto di fusione e della composi- 



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