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zione centesimale. Il primo é stato trovato tanto da noi che da loro a 113°, 

 i risultati delle analisi sono poi i seguenti: 



numeri richiesti 

 Ciamician e Silber Iobst e Hesse dalla formola C 16 H l6 O i 



C 70,94 70,64 70,59 



H 5,91 5,82 5,88. 



La semplicità della formola é provata dalla determinazione del peso 

 molecolare dell' idrocotoina, da noi eseguita l' anno scorso ; noi abbiamo 

 dimostrato inoltre che il composto contiene tre gruppi ossimetilici. 



Le proprietà descritte da Iobst e Hesse coincidono perfettamente 

 con le nostre osservazioni, specialmente è da notarsi che la metilidroco- 

 toina si colora in azzurro, come il cosidetto benzoilidrocotone, se viene 

 trattata a caldo coli' acido nitrico. 



Iobst e Hesse ottennero due composti bromurati, a cui attribuiscono 

 le doppie forinole : 



C n HJBr t O % e CJS^fi^ 



che non differiscono per nulla dai derivati bromurati della metilidrocotoina. 



Il primo di questi corpi, preparato per azione della necessaria quantità 

 di bromo sulla soluzione acetica della metilidrocotoina, forma prismetti 

 incolori o grossi cristalli . ottaedrici, che fondono a 147° in corrispondenza 

 col prodotto di Iobst e Hesse, che, secondo questi autori, ha pure il suo 

 punto di fusione a 147°. 



La composizione ne é dimostrata dalla seguente analisi. 



0,4230 gr. di materia dettero 0,2253 gr. di AgBr. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per la formola C 16 i7 15 4 Z?/° 



Ciamician e Silber Iobst e Hesse 

 Br 22,66 23,16 22,79. 



Il secondo composto bromurato , che si ottiene impiegando una mag- 

 giore quantità di bromo, cristallizza in forme ettaedriche e fonde a 85-86°, 

 mentre Iobst e Hesse trovarono 84°. 



Se nella azione del bromo sulla metilidrocotoina o dibenzoilidrocotone 

 si impiega un' eccesso del primo non avviene soltanto la sostituzione de- 

 gli atomi d'idrogeno, ma si compie una scissione nel senso indicato dal 



